15~25度药品恒温箱

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公司介绍

北京福意联积十余年的经验，不断地为的用户设计和制造出一代接一代的的恒温箱仪器。
如著恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备器等。
本公司仪器令你可以拥有技术的恒温仪器，享受级上等的技术服务。

产品特点

一、*：运行工作声音低于49分贝，行业
二、容量大：更有效的内部空间设计，使您存放物体更方便。
三、可靠：使用经实际验证可靠的超零部件进行模块化设计，保证了整机的可靠性。
四、：优化制冷设计，PTC陶瓷加热技术新颖的密封结构，保证可靠。
五、福意联 厂家：发泡、制冷剂均使用无氟技术。
六、移动灵活：脚轮设计，移动方便灵活。
七、宽电压带设计，适合中国国情，使用放心。
八、福意联 厂家故障预警：具有环温高、高低温、断电、开门延时、传感器故障等报警

15~25度药品恒温箱产品参数

产品售后

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。