20-25℃临床用恒温箱

-

公司介绍

药品恒温箱15-25度200-300升-北京福意电器有限公司注于恒温、冷藏、车载冷藏运输设备经营，有着强大的企业实力，强势的产品阵营，优良的经营制造设备，可靠的产量保证，优良的和经营管理团队，强大的网络渠道，尽善尽美的售后售后,为您的发展保驾护航。

产品特点

产品特点：
1·智能恒温系统：LED数码显示屏，温控范围2~48℃，可任意调控恒温，温度调控的精度为±2℃。  
2·人性简洁设计：透明玻璃门立式结构，双层透明玻璃门，可实时观测箱内保存物品状态。配备双锁，安全系数增高，底部有脚轮，可轻松移动箱体。
3·多功能内嵌式：可任意直接嵌入壁橱以及墙壁，应用广泛，比如手术室，实验室建设，不占用多余空间。
4·报警系统：本产品采用双报警系统,可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、电源故障报警、制冷系统故障报警。
5·优质板材结构：防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部预设搁架卡槽，可任意分配箱内空间，便于放置不同的物品。
6·性能稳定：核心采用国外全封闭压缩机，无氟，，*设计，风循环系统，制冷加温迅速而又均匀。

20-25℃临床用恒温箱产品参数

双门恒温系统

产品售后

售后服务承诺：

1、服务宗旨：快速、果断、准确、周到、*
2、服务目标：服务质量赢得用户满意
3、服务效率：保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。
3、服务原则：产品保修期为一十二个月，在保修期内供方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

相关知识点

药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定合理的给药方案提供依据。2003年食品药品监督管理总局(CFDA)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行，得出真实、科学、可信的试验结果，并优良大限度地保障受试者的权益，规范的药品管理显得尤为重要。中国医学科学院皮肤病I期临床机构对药品管理非常重视，在硬件和软件方面都有较大的投入，致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节，2015年CFDA颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定：试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节，从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度，环节都要严格控制，制定相关标准操作规程(SOP)。