25℃医用药品恒温箱

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公司介绍

福意联（FU.YI.LIAN）公司凭借“做人以善为先，经营有章可循”的经营，福意联（FU.YI.LIAN）立足北京，售后优良，辐射。

20年的信誉，20年的经验，20年的积累！公司一直为我们的客户优的，返修率低的和售后较好的产品。

福意联（FU.YI.LIAN）已通过ISO9001:2008质量管理认证体系，ISO14001:2004环境管理认证体系

产品特点

 1、前沿的制冷科技：采用拥有中国自主的*制冷回路和单级油润滑压缩机制冷；采用*的二次发泡，有效防止隔热层的低温破坏，达到优良的保温效果；

超厚保温层，保温效果好；

优良优良压缩机；优良风扇电机。

2、高精度电脑温度控制系统，铂电阻温度传感器；

箱体内温度在2℃~48℃范围内自由设定；

数码温度显示，运行状态一目了然；

防止随意调整运行参数；

完善的声光报警系统（高温、低温、低电池、开门、系统故障），确保箱内物品存放安全。

3、人性化设计：门体自锁把手，开启轻便（立式）；

安全门锁设计，防止随意开启；

可调节层架式结构，便于物品存放（立式）；

内外双层门设计（立式），锁住冷气，保温效果好。

25℃医用药品恒温箱产品参数

双门恒温系统

产品售后

我公司经营的产品从设计、经营、检测到产品包装，运输及售后售后各环节，产量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到99%。
各主要材料优先采购和定点企业优良产品，实行层层把关检测审核制度。 

2. 经营为确保产量，对经营各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达99%。
目前，我公司已引进设备和经营工艺，为确保经营优良的产品打下了坚实基础。 

3. 检验公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的人员，对产品经营过程中的工序及成品严格按照产品的条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，优良实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品*终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

25℃医用药品恒温箱相关知识点

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程（简称SOP）

勤发发