福意联药品恒温箱

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公司介绍

我们主要经营经营医疗及实验室恒温冷藏设备、药品冷链运输设备等产品。

公司尊崇“踏实、拼搏、责任的企业精神，并以诚信、共赢、开创经营理念，创造良好的企业环境，以全新的管理模式，完善的，周到的售后，的为生存根本，我们始终坚持用户上 用心售后于客户，坚持用自己的售后去打动每一位客户。

产品特点

■风冷，电加热补偿系统，优良微电脑控制，箱内温度恒定控制在2-8℃范围内

■三种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、断电报警）

■两种安全运行程序（传感器故障安全运行程序、数字紊乱安全运行程序）

■外门防凝露的应用，85％湿度无凝露，保证对箱内情况的观察

■透明真空钢化玻璃门

■安全门锁设计，防止随意开启

■大屏幕数字温度显示，便于观察

■宽电压带，适合187~242V电压下使用

■内设照明灯，脚轮方便使用

■宽气候带：适合环境温度10~32℃，湿度85%以下地区使用

福意联药品恒温箱产品参数

产品售后

为创造优良，提高企业度，树立企业形象，我们本着“以德敬人、以诚立人”的精神，以“*优惠的价格、*周到的售后、*可靠的产量”的原则向您郑重承诺：

一、产量承诺：
1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。
二、产品价格承诺：
1、为了保证产品的高可靠性和性，系统的选材均选用或优良优良产品。
2、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以*优惠的价格提供给贵方。

福意联药品恒温箱相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。