产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,制药/生物制药,电气 |
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产品说明-本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理
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参考价 | ¥78600 |
订货量 | 1 件 |
更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:330
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公司介绍
我公司经营的科研医疗设备广泛应用于科研院校、医疗卫生、军事、生物制药、食品加工、高校電子、药房、制药厂、、防疫站、卫生所、畜牧兽医站等,用于冷藏保存药品、试剂、生物制品等。
以德敬人以诚立人,福意联(FU.YI.LIAN)超低温冷冻设备有限公司坚持创新,追求高理念,为打造成为科研医疗冷链设备较好的供应商而不懈努力!
公司产品:医疗恒温箱(柜)、医疗加温箱(柜)、便携式药品冷藏盒、车载药品保存箱(柜)、车载压缩机冰箱(柜)、车载样品保存箱(柜)、运输保温箱(柜)。
北京福意联公司是长期注于医疗域。本公司倡导“做事以善为先,经营有章可循”的企业精神,具有良好的内部机制。
优良的工作环境以及良好的激励机制,吸引了一批高素质、高水平、优良率的人才。
拥有完善的力量和成熟的售后售后团队。
我们的是:以德敬人,以诚立人。
产品特点
参数:
◆ 外观精美,可以同产品媲美
◆ 温度控制精度:1度
◆ 一体化结构,更节省空间;可以同各HPLC配套
◆ 温度范围:2-48度可制冷可加温
◆ 有多种规格产品供选择。
◆ 价格是产品的1/4
20-25度恒温箱产品参数
型号 | 容积 | 功率 | 箱内温度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50L | 50L | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 31KG |
FYL-YS-138L | 138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 40KG |
FYL-YS-150L | 150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 230L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 310L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1315mm | 78KG |
FYL-YS-151L | 150L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 280L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 430L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
FYL-YS-828L | 828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
产品售后
产量承诺:
所有机械产品都是通过相关质量检验部门的验证,我们会提供一年质保以及终身成本保修售后,常年提供零配件,相对比较严重的出厂前问题,也可以咨询当地师傅维修,维修前核实维修费用并与我们公司双方协商落实,由我们承担维修费用,也可以返回新阳公司维修。来回当地运费由新阳公司承担,其他费用不在新阳公司承担范围内。
如果是人为因素造成的问题,您可以选择回新阳公司维修,公司视乎人为造成问题的具体情况而提供相应的有偿或无偿维修售后,运费费用由您承担。
20-25度恒温箱相关知识点
储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)10-30℃药品恒温冰箱说明:;IV期临床试验一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的治疗受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种治疗关节炎疼痛的新药,可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验,但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。