产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,制药/生物制药,电气 |
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产品售后-1、售后:产品销售前为客户免费提供产品方案,并可根据客户要求提供现场讲解和咨询售后。2、售后:产品销售后派出人员为客户免费提供产品使用培训,现场指导产品的使用和维护3、质量保证:产品保质期为验收之日起1年,在保质期内产品发生非人为质量问题,我公司为客户提供免费维修4、维修售后:我公司对所用产品提供终生维修售后。
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参考价 | ¥78600 |
订货量 | 1 件 |
更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:267
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公司介绍
北京福意联有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )主要产品有医疗恒温箱(柜)、医疗加温箱(柜)、便携式药品冷藏盒、车载药品保存箱(柜)、车载压缩机冰箱(柜)、车载样品保存箱(柜)、运输保温箱(柜)等系列产品。
公司始终以科技创新为,合作及引进相结合,以差异化的设计理念,持续不断的和经营具有创新、的实验室及医用仪器设备。
产品特点
【产品型号】FYL-YS-430L
【容积】430L
【温度范围】2~48℃(温度每度可调)
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595*680*1805 mm
【商品重量】105kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(55g)
【额定输入功率】160W
1、产品结构为立式箱体。
主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
5、温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计,多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
9、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。
10、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架7个
5、钥 匙1把
福意联药物恒温箱产品参数
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型号:FYL-YS-150L容量:150L温度:2~48℃外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L容量:230L温度:2~48℃外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L容量:280L温度:2~48℃外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L容量:310L温度:2~48℃外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L容量:430L温度:2~48℃外型尺寸:595×680×1805mm
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产品售后
1、售后:快速、果断、准确、周到、*
2、售后目标:售后质量赢得用户满意
3、售后效率:保修期内或保修期外如设备出现故障,供方在接到通知后,维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。
4、售后原则:产品保修期为一十二个月,在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方维修或提供的配件均按成本价计。
福意联药物恒温箱相关知识点
III期临床试验:在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,遵循随机对照原则,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说,该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。