储存药品的恒温箱

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公司介绍

我公司经营的科研医疗设备广泛应用于科研院校、医疗卫生、军事、生物制药、食品加工、高校電子、药房、制药厂、、防疫站、卫生所、畜牧兽医站等，用于冷藏保存药品、试剂、生物制品等。

以德敬人以诚立人，福意联（FU.YI.LIAN）超低温冷冻设备有限公司坚持创新，追求高理念，为打造成为科研医疗冷链设备较好的供应商而不懈努力！

产品特点

★人本设计，操作方便，美观大方。

★玻璃门双锁控制，内置。

★三重报警功能更安全。

★压缩机制冷和PTV陶瓷加热更安全。

★温度探头的测量端伸在恒温箱内部的空气中，不能与物体或是箱避接触，实时监测箱内的温度。

★风直冷制冷系统，通过电磁阀控制冷藏室的温度。

★变频压机控制，具有运转平稳、等优点。

 储存药品的恒温箱产品参数

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型号:FYL-YS-128L    88L   温度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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产品售后

售后售后承诺：
一、目的：为了更好地为顾客售后，提高公司经营信誉，增强市场竞争力，特制定本售后制度。
二、坚持“质量、用户”的经营思想，将售后售后工作，提高到与产量要求同步。
三、与供货方签订质量保证协议时，同时约定由供货方对医疗器械的维修条款。
四、公司建立顾客访问制度，采取不定期上门访问、书面征求意见或利用各种机会等方式广泛征求顾客对本公司商量、售后质量的意见和要求，同时做好记录。对顾客反映的意见应及时反馈到有关部门导，提出改进措施，并组织实施。
五、对顾客来信、咨询、来访提出的问题，有关部门应认真做好接待处理工作，做到态度热情虚心，处理及时公正。不管顾客提出的意见正确与否，都应虚心听取，沟通和加强与顾客之间的咨询，并做好相关记录。
六、公司建立客户档案卡，认真处理客户来信、来访。每件来函、复函、编号，按产品分别归档管理。
七、对顾客在商量方面的反馈意见，应及时分析研究处理，认真解决用户提出的问题，同时将处理意见上报质量管理部门。
八、制定切实可行的岗位责任制，逐渐使客户售后工作制度化、标准化，不断提高售后质量。
九、随时了解市场信息，掌握同产品价格、质量信息，及时反馈给企业导，促使导正确决策。

储存药品的恒温箱相关知识点

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下：获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程（简称SOP）