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B16-F10小鼠黑色素瘤高转细胞（通过str）
细胞名称 | B16-F10小鼠黑色素瘤高转细胞（通过str） |
种属 | 小鼠 |
细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
传代 | 1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养ye去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换ye以及传代，一般2天换一次ye； 2.待细胞长满瓶底面积80%，需要对其进行传代，传代比例为1:2到1:3； 3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化ye置于室温预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于室温孵育消化（*次消化需置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为*消化时间，记录*消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培养基终止消化。用移ye枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后收集细胞悬ye，1000rpm离心3min，弃上清，加入*培养基重悬细胞，进行传代。（具体根据随货说明书进行操作） |
保存 | 冻存条件：*培养基+FBS+DMSO (备注：建议使用本公司的培养条件，用4度保存的冷冻ye直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：yedan存储 |
供应限制 | 仅供研究之用 |
常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂，培养ye有漏ye：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养ye培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养ye继续培养，中间注意观察， |
临床医学的发展不仅延长了人们的寿命，也解决了很多疑难杂症给我们的家庭带来的痛苦，干细胞再生医学是从上个世纪开始的性的医学问题，在几十年的研究和不断探索中取得了突破性的成就，但是干细胞再生医学的潜在能量还是非常大。据科学家们介绍，干细胞再生医学的合理运用，可以有效的解决、基因工程等多个方面的问题，所以说干细胞技术的发展任总而道远。
很多人都说干细胞技术的运用成功的解决了人体自我修复的问题，再生医学领域当中甚至认为，我们可以依靠干细胞的再生和分化潜能去培养人体需要的器官，而这些器官因为是个人身体细胞培养分化的，所以不会产生排异反应，既提高移植的概率也避免排异反应给患者造成长久的服药哦问题，解决高昂的医药费和术后康复费用。
研究人员在研究中发现，干细胞的繁育和分化在于给人体提供多元化的蛋白质、纤维营养补充，启动干细胞的繁育和分化工作，比如说上个世纪出现的克隆羊就是这样的一种科学技术，但是目前这种技术还没有应用在人体的身上，目前主要的干细胞移植主要是针对于造血干细胞的移植，向大家比较熟悉的白血病。再生障碍性贫血等等都是使用这种方式进行治疗的，虽然效果不错，但是费用高昂，而且配型的成功概率比较低。
目前通过人工干预技术我们已经可以控制干细胞的培养和分化工作，但是要是想将这项技术运用到疾病的治疗当中去还是需要一段时间的临床实践的，干细胞技术直接在人体内是无法单独完成的，所以自我修复的方法还是依靠在外界技术的干预下进行，目前对于恢复患者的心脏活力还有肌肉活力等方面，效果非常显著。
在过去的几十年间，科学家一致认为人体的心脏是容易受到损伤的一个器官，这可能是由于人体心脏不能产生新细胞所造成的，所以干细胞技术的应用可以有效的提高心脏细胞的活性，能够让心脏细胞分裂再生，重新恢复到健康充盈的状态，既可以增进细胞数量，又可以让心脏的机能得到提升，对于心脏病的病情控制和缓解效果很明显。
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