Anti-Lamin AC LASS2D9 试剂ESG012

Anti-Lamin AC LASS2D9 试剂ESG012

Anti-Lamin AC LASS2D9 试剂ESG012

该小鼠IgG3 kappa单克隆抗体识别人和小鼠Lamin A + C。

强调：

• 与人和小鼠lamin A + C反应
• 适用于蛋白质印迹，免疫细胞化学，免疫组织化学和免疫荧光应用

薄层A和C是核层的主要成分，核层是位于核包膜（NE）核面上的薄蛋白网。薄层为NE提供结构完整性，并参与核生物学的许多其他方面，包括转录和染色质组织。核纤层蛋白A和C 通过交替剪接来自LMNA基因，并且大多数成年组织表达至少一种同种型。由于LMNA基因与多种人类疾病有关，因此已被广泛研究。LMNA的突变与12种不同的疾病有关，包括Emery-Dreifus肌肉营养不良，扩张型心肌病，Dunnigan型部分脂肪营养不良和Hutchinson-Gilford早衰综合症。

技术指标

数据

蛋白质印迹

LASS2D9抗体的蛋白质印迹分析。在SDS-PAGE凝胶上分离人（Hela）和小鼠（C2C12，小鼠成年成纤维细胞（MAFs））细胞系细胞的全细胞裂解液，转移至硝酸纤维素膜上并用LASS2D9抗体印迹。将膜在封闭缓冲液（5％脱脂奶粉重悬于0.1％Tween和1X PBS）中封闭过夜。一抗和二抗都在封闭缓冲液中稀释。lamin A的预测分子量为74 kDA，lamin C的预测分子量为65 kDa。LMNA null MAF中不存在条带表明该抗体特异性识别LMNA基因的产物。

小鼠小肠的免疫荧光染色。

将成年C57BL / 6小鼠的小肠转移至OCT化合物中，并在液氮中冷冻。将组织冰冻切片固定在10％中性福尔马林缓冲液中，进行透化，并用抗lamin A + C LASS2D9抗体染色。

使用LASS2D9抗体对人（Hela）和小鼠（C2C12）细胞系进行免疫荧光染色。

将细胞固定在4％PFA（上图和下图）或冷甲醇（中图）中，并用小鼠单克隆LASS2D9抗体标记。

小鼠单克隆LASS2D9抗体特异性检测层粘连蛋白A和层粘连蛋白C.

（A）用甲醇固定野生型小鼠成年成纤维细胞（MAFs LMNA + / +）和LMNA-null MEFs（MAFs LMNA-/-）（下图），并用LASS2D9小鼠单克隆抗体进行免疫荧光染色。（B）将稳定表达mEos2-lamin A（上图）或mEos2-lamin C（2）（下图）的LMNA小鼠成年成纤维细胞固定在冷甲醇中，并用LASS2D9抗体（洋红色）染色。各个LMNA同种型的表达以绿色显示。细胞核用赫斯特（Hoechst）复染。在LMNA无效的MEF中，LASS2D9抗体染色信号丢失。用表达lamin A或lamin C的构建体拯救LMNA空细胞可恢复LASS2D9抗体信号，强烈暗示LASS2D9特异性检测LMNA基因的产物。