概述

本应用文献讨论了有关内毒素测试的样品“批量测试（Batch Testing）”和样品“保存时间（Hold Times）”，以及如何通过简单研究来较大化提高测试效率。质量控制实验室和研发实验室并不都是高通量实验室。很多实验室每天或每周只收到少量需要进行鲎试剂（LAL，Limulus Amoebocyte Lysate）测试的样品。为了使鲎试剂测试更省钱、更高效，实验室会先将样品保存起来，攒够一定数量的样品时，才会用96孔板或Sievers*Eclipse微孔板进行“批量测试”。批量测试能为用户节省昂贵的鲎试剂。

确定样品保存时间的重要性

进行批量测试可以提高测试效率、降低总测试成本。然而，不少实验室的内部“标准操作规程（SOP，Standard Operating Procedure）”列明了测试的时间要求，例如必须在收到样品或采集样品后的24小时内进行测试。这种时间限制使小型实验室无法保存批量样品，而实际需要进行的测试也并非如此急迫。监管部门并不强制要求用户在一定时间内进行测试，而“良好生产规范（GMP，Good Manufacturing Practice）”普遍要求用户在样品不损失内毒素的前提下确定正确的测试时间要求，也就是“样品保存时间”。研究并确定正确的样品保存时间，能够为平衡测试的质量、成本、效率提供关键依据，也有助于用户了解何时应将样品送达实验室进行分析，何时可以获得测试结果。

研究内毒素测试的样品保存时间

为了节约昂贵的鲎试剂、消耗品成本，提高微孔板的使用率，用户应进行简单的样品保存时间研究，以确定在批量测试的样品保存时间超过24小时的情况下样品不会损失内毒素。样品保存时间研究旨在帮助质量控制实验室制定正确的“标准操作规程”，明确规定样品在测试之前可以存放的时间1。样品保存时间研究的重要内容之一是存放样品的容器。用于内毒素测试的样品应采集并存放在不干扰鲎试剂测试和不吸收内毒素的容器中。聚丙烯容器会吸收内毒素，而聚苯乙烯或硼硅酸盐玻璃容器是最佳的样品容器。

至少对4个时间点进行样品保存时间研究，才能确保研究结果有效且准确2。比如，研究的时间点可以选在第0天、第1天、第3天、第7天。可以对水样品、制程样品、原料样品、甚至成品药样品进行保存时间研究，确定测试前的有效保存时间。在进行保存时间研究时，对每一种样品加入已知浓度的内毒素。建议用户在标准曲线中点处加入尽量低的浓度的内毒素。但加入的浓度越高，越能在2倍该浓度内回收样品。例如美国注射剂协会（PDA）“TR 82技术报告”中规定加入的浓度为5 EU/mL（EU/mL：每毫升内毒素活性单位）2。在建议的所有时间点测试样品，测量并确认样品未损失内毒素。

如果不进行研究就保存样品，测试就可能出现假阴性结果，从而导致患者安全风险。实验室一旦确认样品在7天内未损失内毒素，就可以在“标准操作规程”中规定样品的保存时间或要求的测试时间可以延长到7天，以便每周一次性集中测试所有保存的样品，而非每天都耗费精力来测试样品。

Sievers Eclipse提高测试效率

Sievers Eclipse是合规的内毒素测试平台，满足USP<8>、EP 2.6.14、JP 4.01、ChP<1143&gt;等药典的要求。此平台提供包含5个参考标准品内毒素（RSE，Reference Standard Endotoxin）浓度的嵌入式标准曲线，浓度范围为50-0.005 EU/mL，一式三份，为每个样品提供嵌入式阳性产品对照液（PPC,Positive Product Control）。此平台是高通量内毒素测试平台，用户可以在单次测试中大大增加样品数量，从而提高测试效率、降低总体成本。已经或打算延长样品保存时间的用户在用Eclipse进行测试时，可以采用鲎试剂“冻融法（Freeze-Thaw）”。事实证明，在初次重构后冷冻鲎试剂，稍后在Eclipse上用解冻的该试剂来测试样品，测试结果同非冻融法一致3。

结论

GMP建议用户为样品测试确定正确的样品保存时间。用户可以进行简单研究，较大化提高质量控制实验室的样品测试通量，大大减少总体操作时间，从而提高实验室的效率、降低成本。

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