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万孚血气生化试剂包
粤械注准20172400643
结构及组成/主要组成成分本产品为血气生化试剂包,由气体(氧气、二氧化碳、氮气)、盐(卤化碱)、葡萄糖、乳酸、有机缓冲液组成。
适用范围/预期用途与万孚公司的血气生化检测系统配套使用,用于pH(酸碱度)、pCO2(二氧化碳分压)、pO2(氧分压)、Na+(钠离子浓度)、Cl-(氯离子浓度)、K+(钾离子浓度)、Ca++(钙离子浓度)、Glu(葡萄糖浓度)、Lac(乳酸浓度)检测项目的定标。
型号规格型号:血气生化试剂包八项;标定参数:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++;包装规格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型号:血气生化试剂包十项;标定参数:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++/Glu/Lac;包装规格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型号:血气生化试剂包四项;标定参数:K+/Na+/Cl-/Ca++;包装规格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。
产品储存条件及有效期在2-8℃(不可冷冻)下冷藏,有效期为12个月。常温(10-30℃)条件下,血气生化试剂包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++和K+Na+Cl-Ca++)装机使用期限为60天,血气生化试剂包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++、Glu、Lac)装机使用期限为45天。
万孚血气生化试剂包
粤械注准20172400643
结构及组成/主要组成成分本产品为血气生化试剂包,由气体(氧气、二氧化碳、氮气)、盐(卤化碱)、葡萄糖、乳酸、有机缓冲液组成。
适用范围/预期用途与万孚公司的血气生化检测系统配套使用,用于pH(酸碱度)、pCO2(二氧化碳分压)、pO2(氧分压)、Na+(钠离子浓度)、Cl-(氯离子浓度)、K+(钾离子浓度)、Ca++(钙离子浓度)、Glu(葡萄糖浓度)、Lac(乳酸浓度)检测项目的定标。
型号规格型号:血气生化试剂包八项;标定参数:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++;包装规格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型号:血气生化试剂包十项;标定参数:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++/Glu/Lac;包装规格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型号:血气生化试剂包四项;标定参数:K+/Na+/Cl-/Ca++;包装规格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。
产品储存条件及有效期在2-8℃(不可冷冻)下冷藏,有效期为12个月。常温(10-30℃)条件下,血气生化试剂包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++和K+Na+Cl-Ca++)装机使用期限为60天,血气生化试剂包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++、Glu、Lac)装机使用期限为45天。
医疗器械经营许可证
编号:沪松药监械经营许20190095号
网络销售备案信息
编号:沪松食药监械经营备20190114
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪松食药监械经营备20190114 号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:粤械注准20172400643
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