免疫沉淀凝胶IP 蛋白AG融合蛋白琼脂糖凝胶 ProteinAG 返回列表页

免疫沉淀凝胶IP 蛋白AG融合蛋白琼脂糖凝胶 ProteinAG
蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶FF

（Protein AG-Berpharose FF）

产品介绍
蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶FF是将重组蛋白A蛋白G融合蛋白键合在琼脂糖凝胶微球上形成的亲和分离介质。同单独的蛋白A或蛋白G分离介质相比，具有更宽广的结合范围，同时融合后的r-PAG降低了对pH值的依赖，允许在pH5-8进行结合。本产品多用于免疫沉淀（IP）以及免疫共沉淀（Co-IP）研究，及抗体固定及其它相关研究。

规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml 纯化流程

以免疫共沉淀（Co-IP）举例：

结合缓冲液：20mM磷酸缓冲液、150mMNaCl、pH7.0

洗脱缓冲液：0.1M甘氨酸，PH3.0

中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5

（注：所用过柱液体在使用之前建议用至少小于等于0.45μm滤膜过滤）

（1）样品预处理：细胞、植物、动物组织裂解液样品，最终总蛋白浓度选择在0.5-1.0ug/ul范围内为宜，上样前要确保样品溶液拥有合适的离子强度和pH值（如：可以用结合缓冲液对样品液进行稀释或透析）；哺乳动物细胞内有多种成分可以和IgG发生结合，可能会在后续免疫印迹中出现非特异性条带，可通过加入Normal IgG和Protein AG-Berpharose FF的方式预处理裂解液样品，以降低非特异性结合。

（2）抗原-抗体复合物制备：将抗体与含有目的蛋白的裂解液混合，室温震荡孵育30-60min（或4-8度孵育过夜），形成抗原-抗体复合物（可根据已优化好的抗原抗体结合条件处理）。

（注意：抗体的加入量要依据填料量，抗体的加入量过多会影响到抗原-抗体混合物与填料的结合，故建议抗体加入量为填料载量的80%）

（3）填料平衡：取适量的Protein AG Berpharose FF加入到2ml离心管中，500 r离心1min，弃上清，加入0.5ml结合缓冲液，悬浮填料，500 r离心1min，弃上清，重复两次。

（4）抗原-抗体复合物的吸附：将抗原-抗体复合物加入到平衡好的填料中，均匀，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管，促使样品和填料充分接触并吸附，约30min后，500 r离心1min，取上清液，留样检测。

（5）除杂清洗：向上述离心管中加入0.5ml的结合缓冲液，悬浮填料，进行清洗，500 r离心1min，吸弃上清，重复两次。

（6）抗原洗脱：

①非变性洗脱法（洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析）：向离心管中加入5倍柱体积的洗脱缓冲液，用移液器吹打5次，混匀，然后在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管10min后，500 r离心1min，吸取上清液，收集洗脱组分，即为目标抗原，收集上清液至新的离心管中，并立即加入十分之一体积的中和缓冲液中和缓冲液调节其pH至中性，用于后期功能分析。

②变性洗脱法（洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测）：向离心管中加入25ul 1×SDS-PAGE Loading Buffer混合均 匀，95℃加热5min。然后进行离心，200 r离心1min，收集上清液，进行SDS-PAGE电泳，转膜后进行

Western分析。
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