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大鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒

大鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒是一种专门用于定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清液等生物体液中雌二醇（E2）含量的试剂盒。它基于酶联免疫吸附测定（ELISA）的原理，通过抗原与抗体之间的特异性结合反应来检测样本中的雌二醇含量。

这种试剂盒采用双抗体夹心法进行定量检测，首先使用抗体包被在酶标板上，标准品和样本中的E2与单抗结合，然后加入抗大鼠E2，形成免疫复合物连接在板上。最后，通过加入底物工作液并测量OD值，E2浓度与OD值成正比，从而可以推算出样本中E2的浓度。

在使用大鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒时，需要遵循严格的操作步骤，包括样本的收集、保存和处理，试剂的添加顺序、反应时间和温度控制，以及最终的结果判读等。此外，注意样本的保存条件，如温度、湿度和光照等因素，以确保样本的稳定性和准确性。

同时，为了保证实验结果的准确性和可靠性，还应注意避免起泡、交叉污染，以及使用合适的温育时间和充分的洗涤步骤等

请注意，大鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒仅供科研使用，不可用于其他用途，如临床检测等。

准备试剂与收集血样

1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。

2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在第一管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。

3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）