制药行业清洁验证离线总有机碳分析仪
制药行业清洁验证离线总有机碳分析仪

应用范围
- 注射用水、纯化水等去离子水样
- 制药行业清洁验证
- 自来水、地表水
- 化工用水(清洗水、冷却水、回收水等)
- 实验室科研
性能特点
- 符合EP、USP及2015版《中国药典》要求
- 三种检测模式:TC、TIC、TOC、NPOC,在同一反应器中进行
- 双管程电子冷凝脱水
- 检测曲线实时显示,更便捷
- 精密的电磁计量泵,保证进样量的准确性和稳定性
- 多处温度、压力、流量实时自我监测
- 可自行根据量程制定曲线,满足任意水样的测量
- 由安装在外接计算机上的专门软件控制,进行测量、校准、打印等数据处理工作
技术参数
TOC检测范围 | 0.001~100.0mg/L |
TOC检测精度 | 0.001mg/L |
检测项目 | TC、IC、TOC、NPOC |
TOC准确性误差 | ≤±5% |
进样量 | 50~6000ul |
分析时间 | 3~8min |
响应时间 | ≤15min |
零点漂移 | ±2%/D |
量程漂移 | ±2%/D |
测试条件 | 氧化剂:过硫酸钠溶液 酸试剂:磷酸溶液 载气:高纯氮气(无二氧化碳空气) |
环境温度 | 0-40℃ |
相对湿度 | 0-85%RH |
电源 | 220V AC≤±10% 50Hz |
功率 | 150W |
尺寸 | 380m×300m×320mm |
重量 | 20kg |
测量软件特点:
软件满足GMP计算机系统验证:
A)电子签名
1) 通过用户名和密码形式登录,且具有性。
2) 密码有长度要求,提高安全性。
3) 具有人工锁屏功能,保证操作性和安全性。
B) 权限管理
1) 多级权限设置。
2) 管理员可以赋予其他操作人员不同的权限,保证人员只具有与其工作职能相当的权限。
C) 数据完整性
1) 具备审计追踪功能,不可关闭。
2) 所有的测试结果都被保存,且不能被修改删除。
3) 针对所有的操作都被记录(只要进入的人员都有痕迹)。
4) 若检测方法被修改,修改参数将被记录。
5) 数据可导出备份,以保护存储的数据供将来调用
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