容器密封完整性测试仪 返回列表页

容器密封完整性测试仪测试原理

主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格及样品最小泄漏量。

试验流程

采用无损性检测方法，不破坏测试样品，试验结果自动判定，减少人为因素影响，可检测大漏孔样品，也可检测无损密封样品。

将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内"到达设定的真空度，则判断试样无大的泄漏，反之则判断不合格。

设定保压时间、临界值，在设定的保压时间内真空度降到设定的临界值，则判断试样无中等大小的漏孔，反之则判断不合格。

设定测试时间，在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标准值，则判断试样无对应微米级以上漏孔，反之则判断不合格。

容器密封完整性测试仪产品特征

双压法测试原理，对产品进行无损检测，测试结果重复性好，测试结束后自动判定试验结果

高精度的压力测试系统，适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并自动判定合格与不合格的样品

采用气动元件，进口双压力传感器，性能稳定可靠

可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力及最小泄漏量

多重试验模式，多种产品测试模式，可储存多种标准试样种类  

大液晶触摸屏显示，一键化操作，操作界面简单直观

真空、测试和平衡时间可调，并可存储于数据库中，保证测试条件的一致性

试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果

具有数据自动存储、历史数据可进行快速查看并打印

可测试微米级漏孔的泄漏性能，数据结果具有可溯源性

配备微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递

配有GMP权限管理系统，具备用户管理、数据审计追踪等功能

测试标准

参照标准 ASTM F2338、USP 40-1207法规要求、YY/T 0681.18 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏。

技术指标

产品配置