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AacCas12b核酸酶惠诚生物现货供应

AacCas12b 来源于嗜酸耐热菌 Alicyclobacillus acidoterrestris，最佳剪切反应温度为 48℃。AacCas12b属于II型CRISPR-Cas系统，可利用crRNA来识别和切割DNA。AacCas12b包含1590个氨基酸，相对分子质量约为181kDa。它包含一个核酸酶结构域，与crRNA和DNA结合后可进行双链DNA切割。

本产品由E.coli表达的重组蛋白，是将蛋白基因接入稳定表达载体，经克隆筛选，质量验证，挑选的稳定表达株，由化学成分确定的培养基（不含有任何动物源成分）发酵制备，工艺稳定，保证了产品质量及批次间的一致性。

AacCas12b核酸酶惠诚生物现货供应

规格参数：

货号：EH00401      

规格：100/1000pmol.

为工业客户提供n*1000pmol规格

质量控制:

纯      度: 

经高效液相色谱（SEC-HPLC）和SDS-PAGE检测，纯度大于95%.

使用说明：

长期储存于-80℃，首(空)次使用后保存于-20℃，避免反复冻融。

技术原理:

AacCas12b识别23bp的crRNA,crRNA与DNA靶区匹配后，AacCas12b与之结合并激活，在靶DNA下游5-8bp处识别TTTV型PAM序列(V代表A、C或G)，从而切割双链DNA。

AacCas12b主要应用在：

(1) 作物和动物的基因组编辑，实现育种与性状改良。

(2) 细胞与动物模型的构建，用于基因功能研究和生物医学研究。

(3) 病毒载体的构建，用于基因治疗与体内基因编辑。 

(4) 抗感染与抗菌治疗的研发。

(5) 体外诊断技术的开发，实现快速高通量的基因检测。

特点与优势：

(1)AacCas12b产生具有5'悬挂端和3'突出的四核苷酸的双链DNA切割产物，这有利于后续的基因修饰。

(2)AacCas12b具有较高的靶向灵活性，可识别TTTV的PAM，对应更多潜在的靶点。

(3)AacCas12b在植物和哺乳动物细胞中效率较高，可实现更强的基因功能研究。 

(4)AacCas12b切割产生的末端较Cas9平滑，有利于获得更高的基因编辑效率。

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