核酸快速检测用CRISPR系统Cas12a蛋白上海 返回列表页

核酸快速检测用CRISPR系统Cas12a蛋白上海惠诚现货供应

研究发现Cas12a在靶标ssDNA的第22位附近特异切割DNA(称为cis切割)，并且该切割行为不需要PAM序列的辅助。同时，研究还发现，一旦Cas12a与crRNA以及靶标DNA形成三元复合体后，该复合物就会显示出很强的“乱切”活性，并将体系中任意单链DNA切成碎片(称为trans切割)。借助质谱分析，研究人员发现Cas12a将ssDNA切成2-4nt的片段。根据一系列点突变的实验结果，研究证明了Cas12a的cis和trans切割活性均和其RuvC口袋(‘RuvC pocket’)相关，并据此提出了Cas12a切割ssDNA的分子模型。该研究成果有望为DNA临床诊断提供新的研究思路。

作为生命的基本遗传物质，DNA的精()准编辑和快速检测一直以来受到高度重视。近年来，随着CRISPR/Cas9系统的发现和开发，人们对基因治疗重新燃起了新希望;尽管存在一些潜在的安全风险和一定的伦理之争，CRISPR/Cas9系统出于其相对精()准和高效，已开始被应用于临床的研究。同时，科学家开始将CRISPR系统引入核酸快速检测领域，期望为现有的临床诊断技术带来突破。

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Recombinant CRISPR-Cas12a protein

 产品说明：

目前为止已发现6种类型和超过20种的CRISPR-Cas系统亚型。 其中，CRISPR-Cas12a是第二类（V型）用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-Cas系统。Cas12a具有*的功能，可以与CRISPR-Cas9系统进行互补。Cas12a ( Cpf1) 蛋白具有类似于Cas9的RuvC内切核酸酶结构域。此外，Cpf1不具有HNH内切酶结构域，并且Cas12a的N-末端不具有Cas9的α-螺旋识别叶。Cas12a执行剪切后的DNA双链断裂引入了4或5个核苷酸突出的粘性末端，研究表明LbCas12a-crRNA复合物与互补单链DNA或者双链DNA的结合释放出强大的非特异性ssDNA反式切割活性。这促使Cas 12a可以作为一种新型的基因检测和成像的工具。

基因检测成像重组Cas12a蛋白上海惠诚现货

产品特点：

Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因组编辑；Cas12a比Cas9小，还具有较小的crRNA分子（接近Cas9的总sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA，与Cas9需要富含G的PAM相反。

产品用途：

可用于基因编辑；新型基因检测和成像等。

规格参数：

货号：E-002      规格：100/2000pmol.

质量控制：

纯      度：经高效液相色谱（SEC-HPLC）和SDS-PAGE检测，纯度大于95%.

使用说明：

长期储存于-80℃，*使用后保存于-20℃，避免反复冻融。

本产品仅供研究使用/For Research Use Only.