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Methyl a-eleostearate标准品4175-47-7惠诚
Methyl punicate标准品95497-55-5惠诚生物
CAS | 93452-41-6 | 供货周期 | 两周 |
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规格 | 25mg,100mg | 货号 | 34-1840 |
应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药/生物制药 | 主要用途 | 科研分析用 |
1,2-Elaidin-3-Stearin标准品上海惠诚生物,中文名称:1,2-反油酸-3-硬脂酸甘油酯,货号34-1840 ,CAS:93452-41-6,分子式:C57H106O6,分子量:887.45,上海惠诚提供25mg 100mg包装,丹麦Larodan,欢迎咨询订购。
货号 | 34-1840 |
化学名称 | 1,2-反油酸-3-硬脂酸甘油酯 1,2-Elaidin-3-Stearin |
CAS 号 | 93452-41-6 |
分子式 | C57H106O6 |
分子量 | 887.45 |
规格 1 | 25mg |
规格 2 | 100mg |
应用说明 | >99% |
别名 | 1,2-Dielaidate-3-Stearate-Glycerol |
储存条件 | Freezer |
参考 | 1,2-反油酸-3-硬脂酸甘油酯 英文名称1,2-Elaidin-3-Stearin ,货号34-1840 上海惠诚提供25mg 100mg 1,2-反油酸-3-硬脂酸甘油酯 1,2-Elaidin-3-Stearin,丹麦Larodan |
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在脂肪酶的作用下,脂肪水解成甘油和脂肪酸。甘油经磷酸化和脱氢反应,转变成磷酸二羟丙酮,纳入糖代谢途径。脂肪酸与ATP和CoA在脂酰CoA合成酶的作用下,生成脂酰CoA。脂酰CoA在线粒体内膜上肉毒碱:脂酰CoA转移酶系统的帮助下进入线粒体衬质,经β-氧化降解成乙酰CoA,在进入三羧酸循环*氧化。β-氧化过程包括脱氢、水合、再脱氢和硫解四个步骤,每次β-氧化循环生成FADH2、NADH、乙酰CoA和比原先少两个碳原子的脂酰CoA。此外,某些组织细胞中还存在α-氧化生成α羟脂肪酸或CO2和少一个碳原子的脂肪酸;经ω-氧化生成相应的二羧酸。
萌发的油料种子和某些微生物拥有乙醛酸循环途径。可利用脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA合成苹果酸,为糖异生和其它生物合成提供碳源。乙醛酸循环的两个关键酶是异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶,前者催化异柠檬酸裂解成琥珀酸和乙醛酸,后者催化乙醛酸与乙酰CoA生成苹果酸。
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