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苏州珠特净化科技有限公司专业为洁净环境生产，洁净实验室提供产品，技术服务，公司主要面对制药，医疗，生命科学，精密制造，电子科技等客户群体，主营洁净室尘埃粒子计数器，气流流型，悬浮微生物，洁净室环境监测等产品，为客户提供优质，专业，高效的产品解决方案公司成立以来秉承着：“以人为本，以德治业，诚信守用，互惠双赢"的经营理念。“以客户为中心，以市场为导向，以质量求发展，以服务求市场"的经营方针，实施品牌...
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金秋时节，苏州珠特净化科技有限公司获得陕西省商洛市中心血站认可，获得血站采购微生物检验室洁净室环境检测仪器及实验室检测仪器（LPC-301激光尘埃粒子计数器，QDF-6风速计，紫外线辐照计，离心机转速
近日，公司获得北京航空航天大学认可，提供TDA-4B气溶胶发生器，用于学校科研使用。气溶胶发生器TDA-4B可使用的流量范围50-5,000cfm(1.4-141m3/min)发生浓度10ug/L：流
近日，公司获得江苏振廷检测技术有限公司认可，提供LPC-301S手持式激光尘埃粒子计数器以及AFM-01风量罩，用于医院洁净手术车间，生物安全柜检测。LPC-301S型手持式激光尘埃粒子计数器采样流量
已安装高效过滤器泄漏测试＊因该项目测试时可能对洁净室造成一定程度的污染，影响其它项目的测试，将其放在最后测试。1．测试目的通过对洁净室内已安装的高效过滤器进行PAO检漏，确认高效滤器的完整性及其安装的
尘埃粒子计数器是一种在洁净领域应用广泛的重要仪器，主要用于评定洁净室洁净度等级，还可用来检测过滤器的过滤效率、洁净织物的发尘量。使用的行业包含电子厂、药厂、医疗器械厂以及检测实验室等等。尘埃粒子计数器
目前尘埃粒子计数器的用户越来越多，广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中，实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控，以确保产品的质量。尘埃粒子计数器是
近日，ISO发布了ISO8573-4：2019《压缩空气-污染物测量-第4部分：颗粒含量》，该文件代替ISO8573-4：2001，并对其进行技术性更新。该标准解读如下：对压缩空气进行粒子监测，应选择
1、问：纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求企业应对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，而没有强制要求消毒
尘埃粒子在线监控政策解读及系统设计建议1.背景介绍法规背景：2010版GMP附录1对在线监控系统的一些要求：第十条应当按以下要求对洁净区的悬浮粒子进行动态监测：（一）根据洁净室级别和空气净化系统确认的
浅谈A/B级洁净区的动态监测1概述无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。在药品生产过程中，环境是影响药品质量的重要因素，生产环境和人
化妆品-日化行业洁净室工程化妆品-日化品生产企业原则上应当设置原料间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、消毒、干燥、存放间，仓库，检验室，更衣室，缓冲区，办公室等，防止交叉污染。建议化妆
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