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207次本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标,本生,您信任的合作伙伴!本生试剂盒
小鼠酪蛋白β(β-CN)ELISA试剂盒实验使用说明书主要包括以下关键步骤和注意事项:
实验准备
试剂盒应保存在2-8℃条件下,使用前需室温平衡20分钟。
准备必要的实验器材,如酶标仪(450nm)、高精度加样器及枪头、37℃恒温箱等。
样本收集与处理
血清:使用不含热原和内毒素的试管收集血液,3000转离心10分钟分离血清和红细胞。
血浆:采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝,3000转离心30分钟取上清。
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎,3000转离心10分钟取上清。
若样本不及时检测,应按一次用量分装并冻存于-20℃。
实验步骤
加样:在酶标包被板上设定标准品孔、待测样品孔和空白孔。标准品设定5个浓度点,每个浓度设定平行孔,加入50微升不同浓度的标准品;待测样品孔先加样品稀释液40微升,再加待测样品10微升(最终稀释度为5倍);空白孔加入50微升蒸馏水。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将浓缩洗涤液按倍数稀释后备用。
洗涤:揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复5次,拍干。
加酶:每孔(除空白孔外)加入酶标试剂50微升。
再次温育:操作同温育步骤。
再次洗涤:操作同洗涤步骤。
显色:每孔先加入显色剂A50微升,再加入显色剂B50微升,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
终止:每孔加终止液50微升,终止反应(颜色由蓝转黄)。
测定:以空白孔调零,在450nm波长下依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
试剂盒仅用于科学研究,不得用于医学诊断。
实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封并低温干燥保存。
标准品稀释液和浓缩洗涤液在使用前应确保溶解,避免结晶影响实验结果。
实验过程中需严格遵守操作规程,确保实验结果的准确性。
请根据实际使用的试剂盒品牌和说明书进行具体操作,如有差异请遵循产品说明书。
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