当前位置:上海涵飞医疗器械有限公司>>急救科设备>>除颤仪>> S1科曼体外除颤监护仪
科曼体外除颤监护仪S1国械注准20233080403结构及组成/主要组成成分 由主机(含除颤模块、心电监护模块、无创血压模块、脉搏血氧饱和度模块、记录仪模块)、呼吸末二氧化碳监测模块、功能附件组成,详见附页。适用范围/预期用途 用于患者的手动体外除颤、半自动体外除颤(AED除颤,S2和S2A除外)、同步复律、无创起搏治疗,以及心电(ECG)、阻抗呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)监护。其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者,半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者,同步复律治疗功能用于终止房颤,无创起搏治疗功能用于心动过缓患者,也有助于治疗停搏患者。该产品支持在院前或院内使用,只能由产品操作培训合格并接受过基本生命支持或心脏支持培训的医务人员使用。
科曼体外除颤监护仪S1国械注准20233080403结构及组成/主要组成成分 由主机(含除颤模块、心电监护模块、无创血压模块、脉搏血氧饱和度模块、记录仪模块)、呼吸末二氧化碳监测模块、功能附件组成,详见附页。
医疗器械经营许可证
编号:沪奉食药监械经营许20190282号
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20149066号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注准20233080403
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,化工仪器网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。