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迈瑞Mindray体外除颤监护仪 uMED 10A国械注准20213080729结构及组成/主要组成成分 该产品由主机、电池以及附件组成,详见附页。适用范围/预期用途 该产品用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自动体外除颤、体外经皮起搏治疗和心电(ECG)、呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、无创血压(NIBP)、二氧化碳(CO2)监护。监护适用于成人、小儿和新生儿;手动体外除颤功能用于室颤及无脉搏性室速患者;体外同步复律功能用于终止房颤;半自动体外除颤功能用于治疗无反应、无呼吸、无脉搏的29天以上的疑似心脏骤停患者;体外经皮起搏功能用于治疗心动过缓的患者,如果处理及时,也用于治疗停搏患者。该产品支持在院内使用,且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和心脏支持培训的合格医务人员使用。
迈瑞Mindray体外除颤监护仪 uMED 10A
国械注准20213080729结构及组成/主要组成成分 该产品由主机、电池以及附件组成,详见附页。适用范围/预期用途 该产品用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自动体外除颤、体外经皮起搏治疗和心电(ECG)、呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、无创血压(NIBP)、二氧化碳(CO2)监护。监护适用于成人、小儿和新生儿;手动体外除颤功能用于室颤及无脉搏性室速患者;体外同步复律功能用于终止房颤;半自动体外除颤功能用于治疗无反应、无呼吸、无脉搏的29天以上的疑似心脏骤停患者;体外经皮起搏功能用于治疗心动过缓的患者,如果处理及时,也用于治疗停搏患者。该产品支持在院内使用,且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和心脏支持培训的合格医务人员使用。
医疗器械经营许可证
编号:沪奉食药监械经营许20190282号
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20149066号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注准20213080729
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