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实时荧光定量PCR仪 7500型国械注进20163220767结构及组成/主要组成成分 该产品由热循环仪、 光学系统、 计算机及软件(版本号:V2.4)组成。适用范围/预期用途 该产品采用荧光标记的聚合酶链式反应(PCR)原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸进行定性或定量检测,包括人类基因检测项目和病原体核酸检测项目。
国械注进20163220767
结构及组成/主要组成成分 该产品由热循环仪、 光学系统、 计算机及软件(版本号:V2.4)组成。适用范围/预期用途 该产品采用荧光标记的聚合酶链式反应(PCR)原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸进行定性或定量检测,包括人类基因检测项目和病原体核酸检测项目。
实时荧光定量PCR仪 7500型
国械注进20163220767结构及组成/主要组成成分 该产品由热循环仪、 光学系统、 计算机及软件(版本号:V2.4)组成。适用范围/预期用途 该产品采用荧光标记的聚合酶链式反应(PCR)原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸进行定性或定量检测,包括人类基因检测项目和病原体核酸检测项目。
国械注进20163220767
结构及组成/主要组成成分 该产品由热循环仪、 光学系统、 计算机及软件(版本号:V2.4)组成。适用范围/预期用途 该产品采用荧光标记的聚合酶链式反应(PCR)原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸进行定性或定量检测,包括人类基因检测项目和病原体核酸检测项目。
医疗器械经营许可证
编号:沪奉食药监械经营许20190282号
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20149066号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注进20163220767
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