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CDE发布《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》建议提供喷射特性

阅读:229        发布时间:2020-12-24
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    上海量通实业有限公司

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        国家药品监督管理局药品审评中心于近日正式发布了《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》。在关于吸入气雾剂的药学研究的评价方法中,明确提出“建议提供喷射特性(如喷雾模式、喷雾几何学等)研究资料”。

       《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》全文见附件

 

       作为激光图像法测定喷雾模式和喷雾几何学(喷雾形态)的发明者,美国Proveris科学公司期望通过法规的正式颁布,能够和中国的法规机构,广大药企一起推动经口鼻吸入制剂在国内的进一步发展和壮大。

 

       上海量通实业有限公司是美国Proveris科学公司产品在中国的总代理,如果您有任何需要和建议,敬请联系我们或访问Proveris网站。

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