药用级肌苷原料药国药准字号厂家

药用级肌苷原料药国药准字号厂家

本品为9β-D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算，含C10H12N4O5应为 98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。    本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。    【鉴别】（1）取本品的0.01%溶液适量，加等体积的3，5-二羟基甲苯溶液（取3，5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100ml），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集605图）一致。    【检查】溶液的透光率  取本品0.5g，加水50ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处 测定透光率，不得低于98.0%。（供注射用）    有关物质  取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。    炽灼残渣  不得过0.1%（供注射用），或不得过0.2%（供口服用）（通则0841）。    重金属  取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。    异常毒性  取本品，加氯化钠注射液溶解并稀释制成每1ml中含肌苷10mg的溶液，依法检查（通则1141），应符合规定。（供注射用）【制剂】（1）肌苷口服溶液 （2）肌苷片 （3）肌苷注射液 （4）肌苷胶囊 （5）肌苷葡萄糖注射液 （6）肌苷氯化钠注射液 （7）注射用肌苷

【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。

【类别】细胞代谢改善药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【主要成分】肌苷。

【药理作用】本品为人体的正常成分，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成，活化丙酮酸氧化酶系，使低能缺氧状态下的组织细胞继续顺利进行代谢，有助于肝细胞功能的恢复，可刺激体内产生抗体并促进肠道对铁的吸收。

【适应证】用于治疗各种原因引起的白细胞或血小板减少症，以及急慢性肝炎、胆囊炎和心肌炎，风湿性心脏病、肺原性心脏病、高血压心脏病等，中心性视网膜炎等眼科疾病也有一定疗效。