医药级碘化钾原料GMP厂家有资质批文

本品按干燥品计算，含碘化钾（KI）不得少于99.0%。      【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。       本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。      【鉴别】 本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应（通则0301）。

【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水10ml溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至黄色，加三甲烷5ml，继续滴定，同时强烈振摇，直至三甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于16.60mg的KI。

【检查】 碱度取本品1.0g，加水10ml溶解后，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml与酚酞指示液1滴，不得显红色。      溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。      氯化物  取本品0.25g，加水100ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml，煮沸至溶液无色，放冷，再加浓过氧化氢溶液0.5ml，煮沸，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。      硫酸盐  取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。      碘酸盐  取本品0.50g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2滴与淀粉指示液0.2ml，避光放置，2分钟内不得显蓝色。      干燥失重  取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过1.0%（通则0831）。      钡盐  取本品1.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，15分钟内两液应同样澄清。      铁盐  取本品0.50g，加水5ml溶解后，加浓过氧化氢溶液与盐酸各2ml，蒸干至残渣无色，放冷（必要时，再加浓过氧化氢溶液1ml，蒸干，放冷），依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。      重金属  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液2ml（pH 3.5），依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。      【类别】 补碘药。      【贮藏】 遮光，密封保存。      【制剂】 碘化钾片

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碘化钾主要是作为补碘药，起到补碘的作用。碘化钾因为剂量不同而对甲状腺功能产生两方面的影响，在防治地方性甲状腺肿时，给予小剂量碘制剂，可以作为供给碘原料以及合成甲状腺素，可以纠正原来垂体促甲状腺素分泌过多，而使肿大的甲状腺缩小。