ROHS2.0中DEHP邻苯四项液相检测仪器方法

ROHS2.0中DEHP邻苯四项液相检测仪器方法

RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）管控物质的限制检测。这四种物质到底是什么呢？为什么会被列入RoHS2.0限制物质清单中？塑化剂DEHPDEHP是邻苯二甲酸酯的一种，通常被用来作为增塑剂或塑化剂使用。DEHP具有会使性别错乱、生殖器变短、危害男性生殖能力等毒性。

iChrom 5100高效液相色谱仪是大连依利特分析仪器有限公司凝结二十载智慧结晶，研发的全新一代、具有自主知识产权的高效液相色谱仪。该产品同时也是国家重大科学仪器设备开发专项（2012YQ120044）的重要研发成果之一。iChrom 5100通过组织器模块对各单元部件进行供电、自动分配IP地址，实现整机联网操作,操作方便、运行稳定、结果准确。

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多种配置

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ROHS2.0中DEHP邻苯四项液相检测仪器方法

2019年初，欧盟非食品类消费品快速预警系统（RAPEX）继续持续通报大量RoHS违规案例，绝大多数是由于产品焊点中铅和镉含量超标。鉴于近期欧盟成员国在市场执法过程中频繁对RoHS符合性进行检查，建议企业加强质量管控，以应对执法机关的审查。

对于电子电气设备，晚符合RoHS 2.0的时间是：2019年7月22日。对于需要出口的企业来说，离这10项不能超标的限制物质的指令实施将不足半年！下面为您介绍下RoHS2.0，为您支招应对措施。

RoHS与RoHS 2.0的区别

【限制物质】

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）限制物质。

【管控产品范围】

RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0；

【CE标志要求】

将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。

制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志，且在电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年 ；如果附录III中列举的物质（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估，进一步将此物质列入附录IV的限用物质。