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广州创仑生物制品有限公司
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我司还提供:登革热,黄热病,基肯孔热,西尼罗河,立次克体,无形体,蜱虫,恙虫,锥虫,利什曼原虫,RK39, 汉坦病毒,乙脑,森林脑炎,寨卡病毒 ,H7N9 ,流感,结核,诺如病毒,轮状病毒等ELISA试剂盒以及PCR免疫荧光试剂盒。沙门氏菌,志贺氏菌,大肠杆菌,链球菌,霍乱弧菌,军团菌等微生物检测试剂盒,丹麦SSI诊断血清,德国SIFIN抗A抗B抗体试剂等。
产品名称:Vibrio cholerae霍乱弧菌快速检测试剂盒
【成份和性状】
试剂盒组成: 1、检测卡 1人份/袋 2、稀释液 1.1 ml/瓶 3、滴管 1支/袋 4、干燥剂 1个/袋 5、说明书 1份/盒
【作用与用途】
霍乱是由霍乱弧菌感染机体所致的一种急性传染病,其典型特征是由严重腹泻导致的体液和电解质大量丢失。可由污染的食物与水源迅速传播,严重威胁人的生命安全,因此快速准确的诊断极为关键。本品采用单克隆抗体标记胶体金技术和层析膜技术,检测人类粪便中O139群霍乱弧菌.用于O139群霍乱弧菌感染的快速筛查和辅助诊断。
标本采集:
1、本试剂盒用于体外检测人体粪便标本。按临床常规方法采集便样。
2、样品若3日后用,则应置入-20℃以下保存。
检测步骤:
1、取出稀释液,拧下瓶盖,取约0.5克样品或0.3ml新鲜粪便于稀释液瓶中(内含 1.1ml稀释液),用滴管反复吹打5次以上,备用。
2、从铝箔袋内取出检测卡,在非样本端标记样本号。
3、将检测卡平置于台面,用滴管吸取稀释液瓶内的样品液,向检测卡的样品孔内滴加4滴样品液(约150μl),从滴加样品开始计时,10分钟观察结果。也可将稀释液瓶外盖拧上,同时将检测卡帽取掉,直接把检测卡插入稀释液瓶中,10分钟观察结果。
Vibrio cholerae霍乱弧菌快速检测试剂盒
以下是我司的部分PCR产品,还有胶体金法、酶联免疫法。
JL-FT049 | 戊型肝炎病毒检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Hepatitis E RNA |
JL-FT050 | 病毒性脑膜炎5联荧光PCR检测试剂盒 | Viral meningitis |
JL-FT051 | 病毒性脑膜炎5联检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Viral meningitis |
JL-FT052 | 细菌性脑膜炎3重检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Bacterial meningitis |
JL-FT053 | 细菌性脑膜炎3联荧光PCR检测试剂盒 | Bacterial meningitis |
JL-FT054 | 神经9项联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Neuro 9 |
JL-FT055 | 核心热带病7项联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Tropical fever core |
JL-FT056 | 非洲热带病4联检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Tropical fever Africa |
JL-FT057 | 亚洲热带病5联检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Tropical fever Asia |
JL-FT058 | 疟疾检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Malaria |
JL-FT059 | Malaria differentiation | |
JL-FT060 | 登革热/基孔肯雅热联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Dengue/Chik |
JL-FT061 | 登革热1/2/3/4型联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Dengue differentiation |
JL-FT062 | 埃博拉病毒荧光PCR检测试剂盒 | Ebola |
JL-FT063 | 裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒 | RVFV |
JL-FT064 | 克里米亚刚果出血热病毒荧光PCR检测试剂盒 | CCHFV |
JL-FT065 | 寨卡病毒检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Zika virus |
JL-FT066 | 寨卡/登革热/基孔肯雅热联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | Zika/Dengue/Chik |
JL-FT067 | 西尼罗河病毒检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | West Nile virus |
广州健仑有出入境检测试剂如登革热、诺瓦克、志贺氏、O157、霍乱、疟疾、流感A+B、结核、炭疽、腺病毒、轮状病毒、军团菌抗体、流行性出血热等PCR荧光法、胶体金、Elisa等检测试剂盒、检测卡检测试纸等。
还有食品、化妆品/保健品、动物疫病、农药残留、重金属检测试剂盒、检测卡、检测试纸等欢迎咨询
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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检测方法:
聚合酶链反应法
1,普通聚合酶链反应法
核酸扩增技术,即聚合酶链式反应(polymerase chainreaction,PCR),其基本原理是设计、合成两条寡核苷酸,作为引物,对应于待测病原微生物某一段特异性序列的两端,然后在体外模拟DNA体内复制的过程反复扩增,使靶序列放大上万倍甚至上百万倍而被检测出来。一般选择霍乱肠毒素(cholera enterotoxin,CT)基因ctx的保守序列作为靶基因。一些非产毒株(如环境来源的菌株)有可能通过基因水平转移获得毒力基因成为产毒株,若仅检测ctx基因容易造成漏检。因此,霍乱弧菌的其他重要基因,如毒力协同调节菌毛A基因(tcp A)、o抗原基因(rfb)、外膜蛋白基因(omp)以及毒力表达调控基因(toxR)等也被选用为PcR的靶基因,这大大提高了检测的特异度.
2 ,多重PCR法
与常规PCR相比,多重PCR一次反应可检测多个基因,节省了时间和成本。国内、外许多学者选用霍乱弧菌的毒素基因ctx、tcp与其他基因如ompW、rfb、hly进行组合,作为共同的靶基因,克服了由于毒力基因特异度不够高而造成的假阳性。多重PcR同时可准确区分不同血清型的霍乱弧菌和快速鉴定其是否为产毒株,可谓一举多得,大大提高了检测效率。