溶血性链球菌A群/B群分型血清套装

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日本生研溶血性链球菌A群/B群分型血清套装

广州健仑生物科技有限公司

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日本生研公司自创立以来约50年，一直在研发人类相关疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂，为人类健康已经做出重大贡献，如今更是以疫苗检验试剂领域为中心挑战的技术。其中日本生研的细菌诊断试剂世界闻名，他的细菌分型抗血清的产品基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。广州健仑生物科技公司还提供相关各类血清产品，包括志贺氏菌，大肠埃希氏菌，沙门氏菌，肠炎弧菌，军团菌，李斯特菌等。详情可直接公司工作人员。

广州健仑生物有代理日本生研、丹麦SSI、德国Sifin、泰国血清：

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、乙肝、寨卡、黄热病、黑热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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这种方法制备质量可控性好，带有抗生素标记的载体可以在细胞中持续抑制靶基因的表达，持续数星期甚至更久，可以大量扩增。但不能保证转录后shRNA的正确折叠率，有可能造成非特异性抑制，质粒载体转染效率不稳定，与细胞类型有关。因此该方法适用于已知的特定的的siRNA序列，需要维持较长时间的基因沉默，或者需要用抗生素筛选能表达siRNA的细胞，不适用于大量筛选siRNA序列用。
5、病毒粒子制备shRNA
易于制备、纯化、浓缩，宿主范围广，感染率高，理化性质稳定，不整合宿主基因组，遗传毒性和免疫毒性低，是目前登革热的RNA干扰技术之一。但该方法耗费时间较长，即使是用快的也得60天左右，对实验条件要求较高，容量偏小，有可能伴随部分炎症反应。因此该方法适用于只需要维持较短时间的基因沉默的siRNA，不适用于大量筛选siRNA或长时间的研究，主要原因是成本因素。
6、PCR制备shRNA表达框生产siRNA
这种方法成本较低、方便快捷、可以用于有效序列的筛选，可以用于质粒载体构建，但转染效率较低，因此该方法适用于筛选siRNA序列，在克隆到载体前筛选登革热启动子，不适合大规模制备。
RNA干扰是指利用特定序列的正义和反义RNA组成的双链RNA (double-stranded RNA，dsRNA)干扰、破坏目标基因的转录产物mRNA，从而表现为靶基因的沉默并丧失其功能。虽然RNA干扰是一种非常具有应用前景的新技术，但是在哺乳动物中随机选择的RNAi，其中有70-80%都不表现出RNA干扰效果，这对在哺乳动物中利用RNAi进行基因功能分析提出了问题。目前在设计小干扰RNA时，依赖试验者的经验、感觉的部分很多，很难高准确率地设计能够产生实际RNA干扰效果的小干扰RNA。另外，因为RNA合成需要时间、费用，所以，为筛选合成的小干扰RNA而合成大量的无效的小RNA，会浪费很大的时间成本和费用成本。
为了有效选择进行靶基因RNA干扰的目标序列，下面总结了一些通用的方法和原则：
1、从转录本（mRNA）的AUG起始密码开始，寻找“AA”二连序列，并记下其3'端的19个碱基序列，作为潜在的siRNA靶位点。有研究结果显示GC含量在45%―55%左右的siRNA要比那些GC含量偏高的更为有效。
Tuschl等建议在设计siRNA时不要针对5'和3'端的非编码区（untranslated regions，UTRs)，原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域，而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结合mRNA从而影响siRNA的效果。