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| 定量环体积 | 1μl | 反复进样次数 | 1 |
|---|---|---|---|
| 价格区间 | 面议 | 进样针清洗方式 | 1 |
| 位置控制精度 | 1mm | 仪器种类 | 液相色谱进样器 |
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,生物产业,石油 | 运动方式 | 1 |
| 最大进样数 | 1 | 最小进样体积 | 1μl |
产品简介
详细介绍
回收二手实验仪器如微量进样器
试样产生了热效应(例如相转变)，则与参比物间的温差变大，在曲线中表现为峰.显然，温差越大，峰也越大，试样发生变化的次数多，峰的数目也多，所以各种吸热和放热峰的个数，形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质，而峰面积与热量的变化有关。
升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构的破坏和其它化学反应.一般说来，相转变，脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应，而结晶，氧化和一些分解反应产生放热效应.差热分析的原理.将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中以一定速率进行程序升温，以表示各自的温度，设试样和参比物(包括容器，温差电偶等)的热容量不随温度而变.在区间，大体上是一致的。
待测物质因相变引起的热熔变化导致的与参比物质温度差别的变化.通常得到以温度（时间）为横坐标，温差为纵坐标的曲线.实验中同样需要参比物质和待测物质以相同的速率进行加热和冷却，但是记录的信息是保持两种样品的温度相同时，两者之间的热量之差.因此得到的曲线是温度（时间）为横坐标，热量差为纵坐标的曲线.比较之下，因为在实验过程中，参比物质和待测物质始终保持温度相等，所以两者之间没有热传递。
仅可以测试相变温度等温度特征点，不仅可以测相变温度点，而且可以测相变时的热量变化.dta曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义，而曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量.区别的分析差热分析差示扫描量热分析.两者的原理基本相同，都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别，同样的材料可以得到形状基本相同的曲线，反应材料相同的信息。
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