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广州市碳水科技有限公司
主营产品： PEG衍生物，水凝胶，纳米颗粒制备和合成服务，脂质体和脂质体用辅料，核酸递送辅料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服务，荧光染料，点击化学 |
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细胞穿透肽CPP修饰靶向载药脂质体CPP-LPs 简单介绍：细胞穿透肽CPP修饰靶向载药脂质体CPP-LPs 细胞穿透肽(cel1-penetrating peptide，CPP)，也 称为蛋白转导域(protein transduction domain，PTD)， 是一类少于 30 个氨基酸的小肽片段，能携带大分 子物质进入细胞， 其穿膜能力不依赖经典的胞吞作 用。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-30 |
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RDP修饰的载姜黄素靶向脂质体RDP-Lipsome 简单介绍：RDP修饰的载姜黄素靶向脂质体RDP-Lipsome 质体作为药物载体具有使药物被动靶向网状 内皮系统、延长药物作用时间、减少药物不良反应、 提高疗效等优点。表面经柔性高分子PEG修饰，增大了脂质体的空间位阻，同时提高了膜表面亲水性，使得其不易被网状内皮系统(reticular epithelial system,RES)摄取，因而 PEG 化的脂质体较普通脂 质体更长效。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-27 |
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Angiopep-2修饰的载药脑靶向脂质体LPS 简单介绍：Angiopep-2修饰的载药脑靶向脂质体LPS 脂质体是由一层或多层的脂质双分子构成的囊状小球，结构与生物膜类似。其作为中药药物的载药材料，能包埋不同极性的药物，可携带大量药物，有提高疗效、增加药物稳定性、降低药物毒性等优点。脂质体在体内可被巨噬细胞摄取 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-27 |
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肌特异性靶向肽修饰心肌靶向载药质体LNPS 简单介绍：肌特异性靶向肽修饰心肌靶向载药质体LNPS PCM（多肽序列号：CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW）是一种心肌细胞特异性靶向肽，表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡。DSPE-PEG-PCM可以用来制作胶束，囊泡；PCM-PEG-DSPE形成的脂质体可以直接作用于肿瘤靶点，形成主动靶向效果。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-27 |
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TAT和T7双修饰载药脂质纳米颗粒TAT-T7-LNPs 简单介绍：TAT和T7双修饰载药脂质纳米颗粒TAT-T7-LNPs T7修饰的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE)、TAT修饰的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂、PEG-DSPE和胆gu醇为材料,采用成膜水化法制备脂质体. 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-27 |
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FA和TF多靶向修饰负载核酸/药物脂质体LNPs 简单介绍：FA和TF多靶向修饰负载核酸/药物脂质体LNPs 单一靶向修饰的LPs发展至今已经比较成熟，然而，在临床应用中仍有不足之处。针对癌细胞受体的单靶向修饰往往会因为正常细胞也表达了相应受体而造成非选择性的毒性。为了解决这个问题，研究者们探索出对LPs进行多靶点修饰的策略，进一步提高了LPs递药系统的精准靶向性。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修饰载药脂质体SP94-LPs 简单介绍：肝靶向多肽SP94修饰载药脂质体SP94-LPs Albert 等[16]通过噬菌体展示技术鉴定出一种新 肽 SP94，它可与肝癌细胞特异性结合。研究表明， 将 SP94 多肽与 DOX 脂质体结合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-25 |
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靶向肝癌细胞的载脂蛋白修饰靶向脂质体LNP 简单介绍：靶向肝癌细胞的载脂蛋白修饰靶向脂质体LNP 载脂蛋白 apoE 可以与肝(癌)细胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受体特异结合的特性[10-12],构建 apoE-lipoplexes 脂质体，使其具有靶向结合肝癌细 胞的能力，作为基因转运载体可使治疗基因在肿瘤 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修饰载zi杉醇的靶向脂质体 简单介绍：EHMALTYPFRPP多肽修饰载zi杉醇的靶向脂质体 以人源性肺癌细胞NCI-H 1299为模型,研究ZS-1多肽修饰的载zi杉醇脂质体(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的体外抗肿瘤作用.方法 采用薄膜分散法制备 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-25 |
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壳聚糖修饰载药脂质体Chitosan-LPs 简单介绍：壳聚糖修饰载药脂质体Chitosan-LPs 使溶 解于适量氯仿 ,加入一定比例的蒸馏水 [有机相 2水 相 (3∶1) ],旋涡振荡 20～30 m in,使之成乳 ,在旋转 蒸发仪上真空旋转蒸发除去氯仿 ,得到脂质体的混 悬液 ,将上述混悬液转移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂质 质量浓度为 3 g·L - 1 )。在冰浴条件下 ,用探头超 声后即得空白脂质 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-25 |
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YIGSR修饰靶向载药脂质体YIGSR-LPs 简单介绍：YIGSR修饰靶向载药脂质体YIGSR-LPs YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是来源于层粘连蛋白 (laminin ，LN)分子 β1 链的序列，能干扰肿瘤细胞 膜黏附分子与基底膜和细胞外基质的黏附， 可有效 抑制纤维肉瘤和黑素瘤的生长和转移。YIGSR 肽具 有抗肿瘤血管生成的作用， 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-24 |
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新生血管靶向肽修饰靶向载药脂质体APRPG 简单介绍：新生血管靶向肽修饰靶向载药脂质体APRPG APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)， 能够特异性作用于 肿瘤的新生血管部位， 可以作为探针主动靶向于新 生血管。 APRPG 修饰的脂质体有利于将包裹的药 物递送到血管生成脉管系统。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-24 |
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西妥昔单抗修饰负载核酸/药物靶向脂质体LNP 简单介绍：西妥昔单抗修饰负载核酸/药物靶向脂质体LNP 单克隆抗体在靶向修饰药物载体研究方面具有较好的应用前景，利用其专一性与抗原结合的特点，可以精准地将药物载体带入到靶细胞内。但单克隆抗体的制备对于技术有一定的要求，这限制了其大规模的应用。此外，对于单克隆抗体自身所带来的细胞毒性也还缺乏较为深入的研究。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-24 |
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血管活性肠肽VIP修饰靶向载药脂质体VIP-LPs 简单介绍：血管活性肠肽VIP修饰靶向载药脂质体VIP-LPs 血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 14 种 28 个氨基酸残基组成的碱性多肽， 属于 胰泌素/VIP 族的胃肠肽类激素， 在机体内分布十 分广泛， 在胃肠道以及中枢神经、外周神经末梢中 含量很高， 且具有广泛的生理作用。近年来研究表 明， VIP 对肿瘤的发生、增殖和分化起双重调节作 用 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-24 |
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Galactose修饰肝靶向载药质体Galactose-LPS 简单介绍：Galactose修饰肝靶向载药质体Galactose-LPS 偶联合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR对其结构进行表征,并以此作为导向性材料,采用薄膜分散-挤出法制备载香dou素-6的Gal NAc修饰肝靶向脂质体(NGAL-LP),并对脂质体的包封率,粒径,Zeta电位,体外释放度及RCA120体外结合效率等性质进行了考察.结果: 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-23 |
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iNGR c修饰的载药靶向脂质体 iNGR-LPS 简单介绍：iNGR c修饰的载药靶向脂质体 iNGR-LPS iNGR是通过噬菌体展示技术筛选出来的多肽，其序列为CRNGRGPDC，它的特殊结构 在于良好的组织穿透性和被蛋白酶识别。环状的iNGR多肽能够与新生血管上的CD13特异性 结合，CD13是血管生成中由Ras介导的两个信号转导途径的靶分子，是新血管生成的重要调 节因子，其在活化血管内皮细胞上的表达受到血管生成信号的诱导 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-23 |
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FA修饰负载核酸/药物的靶向脂质体FA-LNPs 简单介绍：FA修饰负载核酸/药物的靶向脂质体FA-LNPs Nguyen等制备了FA修饰的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）协同hua疗和光热疗法治疗乳腺癌。如图3所示，该LPs表面修饰FA，内部包裹金纳米棒（AuNR）和DOX。通过对比FA修饰的LPs与非靶向LPs的实验结果表明，FA修饰的LPs具有更高的细胞摄入率，表明其具有更强的靶向能力。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-23 |
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单链抗体修饰负载核酸/药物靶向脂质体LNPs 简单介绍：单链抗体修饰负载核酸/药物靶向脂质体LNPs scFv是由抗体重链高变区和轻链高变区两部分通过一个短肽连接而成的抗体，scFv含有完整的抗原结合位点，是具有抗体活性的最小功能结构单位，因其结构稳定、穿透能力强并且制备成本低而成为目前最先jin的IL靶头抗体形式。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-20 |
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葡萄糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体 LNPs 简单介绍：葡萄糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体 LNPs 利用葡萄糖作为靶向配体是一种很有前途的修饰方式，葡萄糖来源广、价格低，且GLUT在肿瘤细胞上高表达，这为葡萄糖的应用提供了可能性。当然，目前关于葡萄糖作为靶向配体的研究还比较少，且研究多以体外实验进行，仍需要进行更多的相关性实验来对这种修饰方式进行检验。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-20 |
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DNA修饰功能化负载核酸/药物靶向脂质体LNPs 简单介绍：DNA修饰功能化负载核酸/药物靶向脂质体LNPs 核酸适配体（aptamers）是通过富集配体系统进化技术（SELEX）从随机的DNA或RNA文库中筛选出来的一类具有高特异性、强亲和力、能精准识别目标物的单链寡聚核苷酸，aptamer可通过二、三级结构的折叠形成特定的三维空间构型与靶分子高亲和性、高特异性地相互作用］。 产品型号： 所在地：广州市 更新时间：2023-10-20 |
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