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珠江牌药品加速稳定性试验箱LRH-600A-Y

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更新时间:2021-08-03 13:54:02浏览次数:443

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产品简介

产地类别 国产 价格区间 1万-2万
应用领域 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,生物产业
珠江牌药品加速稳定性试验箱LRH-600A-Y概述用途:
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

详细介绍

名         称:药物稳定性试验箱

型         号:LRH-600A-Y

品         牌:珠江牌


珠江牌药品加速稳定性试验箱LRH-600A-Y用途概述:

提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

珠江牌药品加速稳定性试验箱LRH-600A-Y特点:

1、 箱体为高压聚氨酯成型,保温性能优异,坚固牢靠。

2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理,内部采用拉丝不锈钢内胆,箱内搁板间距可调。

3、采用品牌压缩机,采用环保无氟制冷剂(R134a),高效率、低能耗、节能环保。

4、微电脑PID控制,控温精确可靠,波动少,带定时功能。

5、SMOOTH整体风道均匀系统,温度控制更精准。

6、 独立限温报警系统,双重限温(±4℃及上限70℃)保护,超过限制温度即自动中断。

7、预留打印机或RS485接口,可连接打印机和计算机,记录温度变化参数。

8、LED显示屏,时钟显示和定时功能便于观察培养时间,可设置0-9999分钟的定时时间。

9、箱体左侧有一直径30mm的测试孔,便于实验操作与测量温度。

10、自诊断功能,故障全程自动监控,故障代码直观指示。

11、执行与满足标准:2015版药典药物稳定性试验指导原则(GMP)和GB/T10586-2006有关条款制造。

12、采用平衡式控制模式,加湿器采用热加湿方式,控湿精度更精准。

13、加湿内循环系统,可有效降低加水频率。

同系列技术参数:

型号

LRH-500A-Y

LRH-600A-Y

LRH-800A-Y

LRH-1000A-Y

LRH-1200A-Y

LRH-1500A-Y

容积(L)

500

600

800

916

1070

1374

温度(℃)

控制范围

5~65

分辨率

0.1

波动度

± 0.5

均匀度

± 1

湿度(%RH)

控制范围

35~90

分辨率

0.1%

控制精度

± 5

制冷剂

R134a

功率(W)

1246

1246

1698

1698

2191

2375

电源

220VAC 50HZ

内箱尺寸(cm)

100×45×98

108×49×100

120×55×108

120×67×114

180×55×108

180×67×114

外箱尺寸(cm)

107×61×160

115×65×162

127×71×170

127×83×176

187×71×170

187×83×176

载物托架(标配)

6

6

8

10

12

15

备注:

1、该型号产品标配加湿器

2、性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH

可选配置:

1、补新风

2、打印机:记录年、月、日、时、分的温度、湿度数据

3、USB数据采集接口

4、低温定制(-5°C)

5、RS485计算机通信接口

6、反光膜

7、WIFI版温度报警功能

8、手机版报警功能


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