详细介绍
反应机理:
Azido-PEG3-SS-PEG3-azide 是一种聚乙二醇(PEG)衍生物,结合了两个PEG链、一个二硫键(SS)和两个叠氮基团(azide)。这种化合物因其结构和功能特性,广泛应用于生物偶联、点击化学和生物研究领域。
PEG3:每个PEG链包含3个乙二醇单元(-CH₂CH₂O-),赋予化合物良好的水溶性和生物相容性。
二硫键(SS):两个PEG链之间通过一个二硫键(-S-S-)连接。二硫键在还原条件下可以被断裂,生成两个巯基(-SH)。
叠氮基团(azide,-N₃):化合物的两端各有一个叠氮基团。叠氮基团是一种高活性的官能团,常用于点击化学反应,特别是与炔基(-C≡C-)的反应,生成稳定的三唑环。
水溶性:由于PEG的亲水性,该化合物在水性环境中具有良好的溶解性。
叠氮基团:可以与炔基发生点击化学反应,生成稳定的三唑环。这种反应具有高选择性、高反应速率和生物正交性,适用于生物体系中的标记和偶联。
二硫键:在还原条件下(如加入二硫苏糖醇(DTT)或β-巯基乙醇),二硫键可以被断裂,生成两个巯基。巯基可以进一步与马来酰亚胺基团或其他活性基团反应。
蛋白质修饰:通过点击化学反应,将叠氮基团与蛋白质上的炔基修饰位点结合,实现蛋白质的标记和功能化。
抗体偶联:用于抗体的修饰,增加抗体的稳定性和功能,例如用于抗体药物偶联(ADC)。
生物分子标记:用于标记生物分子,如蛋白质、核酸等,通过点击化学反应实现快速、特异性的标记。
生物传感器构建:用于构建生物传感器,通过点击化学反应将生物分子固定在传感器表面。
细胞标记:用于标记细胞表面的蛋白质或受体,用于细胞成像和流式细胞术。
药物递送:通过修饰药物分子或生物分子,实现靶向递送。
结构式:
基础知识概述:
1310827-27-0,Azido-PEG3-SS-PEG3-azide
分子式:C16H32N6O6S2
分子量:468.59
规格标准:1mg、5mg、10mg
试剂厂家:陕西新研博美生物科技有限公司
使用方法:
1.生物偶联
蛋白质标记:
反应步骤:
将目标蛋白质溶解在适当缓冲液中(如PBS或Tris-HCl缓冲液)。
使用炔基修饰试剂(如丙炔酸琥珀酰亚胺酯)修饰蛋白质上的氨基,生成炔基化的蛋白质。
加入Azido-PEG3-SS-PEG3-azide,使叠氮基团与炔基发生点击化学反应。
在室温下反应1-2小时。
通过透析或凝胶过滤纯化标记后的蛋白质。
2.点击化学
生物分子标记:
反应步骤:
将生物分子(如蛋白质、核酸等)修饰上炔基。
加入Azido-PEG3-SS-PEG3-azide,使叠氮基团与炔基发生点击化学反应。
在室温下反应1-2小时。
通过透析或凝胶过滤纯化标记后的生物分子。
3.生物传感器构建
传感器表面修饰:
反应步骤:
将传感器表面修饰上炔基。
加入Azido-PEG3-SS-PEG3-azide,使叠氮基团与炔基发生点击化学反应。
在室温下反应1-2小时。
通过检测荧光信号或电化学信号验证传感器的性能。
4.还原反应
二硫键断裂:
反应步骤:
将Azido-PEG3-SS-PEG3-azide溶解在适当缓冲液中。
加入还原剂(如二硫苏糖醇(DTT)或β-巯基乙醇)。
在室温下反应1-2小时。
通过HPLC或质谱验证二硫键的断裂,生成两个巯基。
注意事项:
纯度标准95%+
保存建议:避免反复冻融,避光保存,储液应该立即使用,任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C
注意事项:仅用于科学研究
相关试剂(部分):
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1310827-27-0,Azido-PEG3-SS-PEG3-azide