糖化血红蛋白A1c（GHbA1c）ELISA试剂盒规格

试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒规格
英文名称：GHbA1c ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
赤杆菌TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗体100 ul

土壤新鞘脂菌procollagen type IIA  Ⅱ型胶原α1抗体100 ul

鞘氨醇菌(加词待译)AMIGO1  粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体20 ul

食清洁剂细小棒菌ANTXR2  炭疽毒素受体2抗体100 ul

抗逆玫瑰变色菌ASTN2  星形肌动蛋白抗体100µl

斯尼斯氏菌CDH18  钙粘附分子18抗体100 ul

简纳西氏菌CNTN4/AXCAM  轴突相关粘附分子抗体100 ul

透明球菌CNTNAP3   接触蛋白相关蛋白3抗体20 ul

海粘泥沃雷氏菌CNTNAP4  接触蛋白相关蛋白4抗体100 ul

沙曼昆栖黄海菌Cadherin 8  钙粘附蛋白8抗体100 ul

印度洋发光杆菌Cadherin 8  钙粘附蛋白8抗体20 ul

南极海神单胞菌Cadherin 9  钙粘附蛋白9抗体100 ul

抗性微杆菌MPZL2/EVA1  髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体100 ul

类芽孢杆菌(加词待译)HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗体20 ul

金荣海岸硝酸盐还原菌ARSB  芳基硫酸酯酶B抗体100 ul

喜盐芽孢杆菌CDHF15/FAT3  钙粘蛋白15抗体20 ul

冷杆菌(加词待译)Neurotrimin/HNT  神经营养因子HNT抗体100 ul

嗜碱喜盐芽孢杆菌Junctophilin 3  连接蛋白JPH3抗体20 ul
糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒规格Caspase-10/FITC  荧光素标记半胱酸蛋白酶-10IgG

Caspase-12(hunman)/FITC  荧光素标记半胱酸蛋白酶蛋白-12()IgG

Caspase-12/FITC  荧光素标记半胱酸蛋白酶蛋白-12IgG

Caspase-13/FITC  荧光素标记半胱酸蛋白酶蛋白-13IgG

Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC  荧光素标记兔抗、大、白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6IgG

 Alpha-Canin/ Alpha-cats /FITC  荧光素标记α-连环蛋白（α-α链接素）IgG

 Beta-canin/ Beta-cats /FITC  荧光素标记 β-连环蛋白IgG

Phospho- Beta-Canin (Ser33/37) /FITC  荧光素标记兔抗、大、β 连环素蛋白IgG

p- Beta canin/FITC  荧光素标记酸化β-连环蛋白IgG
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。