人牙乳头细胞培养基

人牙乳头细胞培养基公司正在出售的产品：Erlectin1蛋白ELISA试剂盒 ERLEC1 ELISA KitER脂质Raft关联蛋白1ELISA试剂盒 ERLIN1 ELISA KitER脂质Raft关联蛋白2ELISA试剂盒 ERLIN2 ELISA KitEspin蛋白ELISA试剂盒 ESPN ELISA KitEts变异体1ELISA试剂盒 ETV1 ELISA Kit

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人牙乳头细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人牙乳头细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人牙乳头细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:1×

产品规格:100mL/125mL×4

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃，避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

FXN Antibody Blocking Peptide线粒体型共济失调蛋白封闭多肽

SIRT3 Antibody Blocking Peptide线粒体乙酰化3封闭多肽

IDH2 Antibody Blocking Peptide线粒体异柠檬脱氢封闭多肽

MTCH2 Antibody Blocking Peptide线粒体载体同源蛋白2封闭多肽

MTCH1 Antibody Blocking Peptide线粒体载体同源物1封闭多肽

SLC25A6 Antibody Blocking Peptide线粒体载体腺嘌呤核苷转运蛋白6封闭多肽

MIPEP Antibody Blocking Peptide线粒体中间肽封闭多肽

MtTF1 Antibody Blocking Peptide线粒体转录因子1封闭多肽

MTERF1 Antibody Blocking Peptide线粒体转录终止因子1封闭多肽

MTERFD2 Antibody Blocking Peptide线粒体转录终止因子2封闭多肽

MTERFD3 Antibody Blocking Peptide线粒体转录终止因子样蛋白MTERFD3封闭多肽

SHARPIN Antibody Blocking Peptide线性泛链相关蛋白SHARPIN封闭多肽

MPO 猪髓过氧化物ELISA试剂盒MPO ELISA Kit

Dex 猪ELISA试剂盒Dex ELISA Kit

GHbA1c 人糖化红蛋白A1cELISA试剂盒GHbA1c ELISA Kit

E 猪雌激ELISA试剂盒E ELISA Kit
人牙乳头细胞培养基大鼠肾小球系膜细胞　NCI-H3122人非小肺癌 细胞专用培养基

人肺大静脉平滑肌细胞　NCI-H3122人非小肺癌 细胞专用培养基

小鼠前列腺平滑肌细胞　NCI-H446人小肺癌细胞专用培养基

大鼠羊膜间质细胞　NCI-H446人小肺癌细胞专用培养基

小鼠小肠隐窝上皮细胞　NCI-H460 [H460] 人大肺癌细胞专用培养基
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。