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大鼠羊膜胚胎细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:344

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 胎盘组织
大鼠羊膜胚胎细胞的相关产品:BC-022 (人乳腺癌细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶人淋巴血管内皮细胞5×10⁵Cells/T25培养瓶NCI-H1568 [H1568] (人非小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确)1×10⁶cells/T25培养瓶GES-1 (人胃黏膜细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶大鼠肝窦内皮细胞5×10⁵Cells/T25培养瓶

详细介绍

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产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠羊膜胚胎细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

胎盘组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自羊膜组织;羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育,羊膜与绒毛密切紧贴,形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜,无血管,富有韧性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面,并不深入胎盘组织中,随着妊娠的进展羊膜腔逐渐扩大,占据整个子宫腔,羊膜是胎膜内一层,是一层半透明的薄膜,与覆盖在胎盘、脐带的羊膜层相连接。羊膜是胎盘的内层,与人眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性,厚0.02~0.5mm,在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为i、iii、iv、v、vii型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份,正是这些成份使羊膜可以充当“移植的基底膜"而发挥一种新的健康合适的基质。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

β氨基己糖苷A抗体 磷化激M2封闭多肽 

PE-Cy7标记小鼠抗人CD20单克隆抗体 细胞分裂周期相关蛋白1封闭多肽 

英文名称: SUV39H2 磷化胰岛受体底物封闭多肽 

锌指蛋白15抗体 PODN样蛋白1封闭多肽 

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 钙粘蛋白16封闭多肽 

软骨肉瘤相关蛋白1抗体 周期依赖性激5调节蛋白1样蛋白1封闭多肽 

20号染色体开放阅读框117抗体 CD200受体封闭多肽 

泛载体蛋白R2抗体 磷化谷氨受体1封闭多肽 

Tar DNA 结合蛋白43/TDP-43抗体 硫酯1封闭多肽 

G蛋白偶联受体GPR89A蛋白抗体 锌转运体8蛋白封闭多肽 

神经肽G蛋白偶联受体抗体 艾杜糖-2-硫酯封闭多肽 

转录因子BTF3抗体 核蛋白相互作用蛋白1封闭多肽 

NOTCH调节锚蛋白抗体 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM47封闭多肽 

γ-氨基丁A受体相关膜蛋白3 卷曲螺旋结构域蛋白5封闭多肽 

Synaptophysin单克隆抗体 C myc结合蛋白封闭多肽 

免疫球蛋白超家族成员5抗体 P5C还原2封闭多肽 

磷化p21激活激1/2抗体 免疫调节蛋白AIRE封闭多肽 

甲基丙二尿症B型蛋白抗体 MOSC2蛋白封闭多肽 
大鼠羊膜胚胎细胞小鼠乳腺上皮细胞培养基100mL小鼠乳腺上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠乳腺上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠乳腺上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠乳腺上皮细胞的体外培养。

大鼠脉络膜血管细胞培养基100mL大鼠脉络膜血管细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠脉络膜血管细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠脉络膜血管细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠脉络膜血管细胞的体外培养。

兔成骨细胞培养基100mL兔成骨细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔成骨细胞佳的生长状态。本产品中已包含兔成骨细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔成骨细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

KG-1细胞专用培养基125mL×4KG-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持KG-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含KG-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于KG-1细胞的体外培养。

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RL95-2细胞专用培养基125mL×4RL95-2细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RL95-2细胞佳的生长状态。本产品中已包含RL95-2细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RL95-2细胞的体外培养。

HuT 102细胞专用培养基125mL×4HuT 102细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HuT 102细胞佳的生长状态。本产品中已包含HuT 102细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HuT 102细胞的体外培养。


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