详细介绍
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
大鼠三叉神经元细胞培养基 | 100mL | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠三叉神经元细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠三叉神经元细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠三叉神经元细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
公司产品仅用于科研
SAA1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉样蛋白A封闭多肽
SAAL1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉样蛋白A样蛋白1封闭多肽
SAP Antibody Blocking Peptide血清淀粉样蛋白P成份封闭多肽
SAA2 Antibody Blocking Peptide血清淀粉样蛋白SAA2封闭多肽
ELK4 Antibody Blocking Peptide血清反应因子辅助蛋白1封闭多肽
ELK3 Antibody Blocking Peptide血清反应因子辅助蛋白SAP2封闭多肽
ORMDL1 + ORMDL2 + ORMDL3 Antibody Blocking Peptide血清类粘蛋白1样蛋白1+2+3封闭多肽
NEMF Antibody Blocking Peptide血清学定义结肠癌抗原1封闭多肽
STIP1 Antibody Blocking Peptide血清应答因子封闭多肽
SRFBP1 Antibody Blocking Peptide血清应答因子结合蛋白1封闭多肽
TBXA2R Antibody Blocking Peptide血栓A2受体封闭多肽
TBX2 Antibody Blocking Peptide血栓B2(一种新发现的抑癌基因)封闭多肽
PI Ab-IgG/IgM 小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgMELISA试剂盒PI ELISA Kit
LH 小鼠促黄体激ELISA试剂盒LH ELISA Kit
CG 小鼠绒毛膜促性激ELISA试剂盒CG ELISA Kit
INS 小鼠胰岛ELISA试剂盒INS ELISA Kit
大鼠三叉神经元细胞培养基HBZY-1 (大鼠肾小球系膜细胞) (种属鉴定正确) neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞专用培养基
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠脑神经瘤细胞) (种属鉴定正确) neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞专用培养基
鸭胚肝间充质干细胞 neuro-2a+luc小鼠脑神经瘤荧光标记细胞专用培养基
TTA1 (人甲状腺癌细胞) (STR鉴定正确) neuro-2a+luc小鼠脑神经瘤荧光标记细胞专用培养基
U266 [U266B1] (人多发性骨髓瘤细胞) (STR鉴定正确) NG108-15小鼠神经瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞专用培养基