兔脑静脉血管内皮细胞

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商品详细介绍：

4.细胞简介：

分离自脑静脉组织；与脑动脉相比，脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同，脑静脉管壁中没有静脉瓣，静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为：大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉医|学教育网搜集整理；小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛，进入静脉导血管再到头皮，后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛，即使两侧颈内静脉都被阻塞，大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应，维持凝血和纤溶的动态平衡。

5.方法简介：

实验室分离的采用胰dan白-胶原联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传1-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

产品属性：

实验报告：

c-mer原癌基因酪氨激抗体　线粒体核糖体蛋白L16封闭多肽　人CD10分子(CD10)ELISA试剂盒

细胞分裂周期相关蛋白4抗体　神经源性神经营养因子封闭多肽　人CC趋化因子受体7(CCR7)试剂盒ELISA

胎球蛋白B/Fetuin β抗体　凝血调节蛋白/血栓调节封闭多肽　人CC趋化因子受体5(CCR5)ELISA检测试剂盒

G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体　甘氨受体α3/GlyR α3封闭多肽 　人CC趋化因子受体2(CCR2)ELISA试剂盒

核运输因子2抗体　NADPH氧化调节蛋白1封闭多肽　人CC趋化因子7 (CCL7/MCP3/SCYA6/SCYA7)试剂盒ELISA

英文名称: ACVR1B　眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ封闭多肽　人CC趋化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)检测试剂盒elisa

CD85h抗体　糖原生成相互作用蛋白封闭多肽　人cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循环磷二酯10A(PDE10A)ELISA试剂盒

精子发生相关蛋白2样蛋白抗体　分泌型磷脂A2封闭多肽　人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)试剂盒ELISA

微小染色体维持缺陷蛋白7抗体　骨巢蛋白封闭多肽　人C1q/TNF相关蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)ELISA检测试剂盒

8号染色体开放阅读框12抗体　小核糖核蛋白N封闭多肽　人B细胞受体相关蛋白31(BCAP31)ELISA试剂盒

免疫相关GTPase家族M蛋白1抗体　细胞外基质蛋白1封闭多肽　人B细胞淋巴瘤因子6(Bcl6)试剂盒ELISA

G蛋白信号转导调节因子20抗体　锌指蛋白64封闭多肽　人B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)检测试剂盒elisa

含脯氨突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体　嗅球蛋白3封闭多肽　人B细胞活化因子(BAFF)ELISA试剂盒

嗅觉受体52W1抗体　NUDT18蛋白封闭多肽　人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)试剂盒ELISA

G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体　AN1型锌指蛋白5封闭多肽　人B群链球菌多糖抗体(IgG)ELISA检测试剂盒

KIAA1755蛋白抗体　SH2结构域转化蛋白1封闭多肽　人B淋巴细胞抗原(CD20)ELISA试剂盒

滋养层细胞抗原3β7抗体　原癌基因丝氨/苏氨蛋白激MOS封闭多肽　人blca-4 试剂盒ELISA

FIGNL1蛋白抗体　三磷腺苷家族蛋白3A封闭多肽　人blca-1 检测试剂盒elisa
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操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。