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大鼠阴茎白膜成纤维细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:326

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 阴茎组织
大鼠阴茎白膜成纤维细胞的相关产品:MHCC-97L人高转移性肝癌细胞专用培养基细胞培养基500MLMIA-PACA-2人胰腺癌细胞专用培养基细胞培养基125MLMIA-PACA-2人胰腺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLMKN-45人胃癌细胞专用培养基细胞培养基125MLMKN-45人胃癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

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产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠阴茎白膜成纤维细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

阴茎组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自阴茎白膜组织;海绵体,又称海绵体肌,是硬的平滑肌和结缔组织。海绵体是一种勃起组织,外面包有坚厚的白膜,内部由结缔组织和平滑肌组成海绵状支架,其腔隙与血管相通。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的阴茎白膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。阴茎白膜成纤维细胞(PLFs)作为牙周膜的主体细胞,是牙周膜主要的间质细胞,它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能,还有吸收胶原吞噬异物的能力,还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原 - 胰dan白联合消化法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

减数分裂重组蛋白SPO11抗体 多囊肾蛋白1样蛋白2封闭多肽 人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)ELISA试剂盒

补体C6抗体 磷脂转移蛋白封闭多肽 人抗醛缩(ALD)自身抗体试剂盒ELISA

细胞表面趋化因子受体4抗体 腺苷单磷活化蛋白激α2封闭多肽 人抗鞘磷脂抗体(IgM)ELISA检测试剂盒

马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 FAM5C蛋白封闭多肽 人抗鞘磷脂抗体(IgG) ELISA试剂盒

有丝分裂激A抗体 补体组分1q子成分样蛋白1封闭多肽 人抗鞘磷脂抗体(IgA)试剂盒ELISA

一种肿瘤抑制基因抗体 整合β3/CD61封闭多肽 人抗皮肤抗体(ASA)检测试剂盒elisa

17号染色体开放阅读框78抗体 周期依赖性激6封闭多肽 人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗体ELISA试剂盒

血管紧张III抗体 核糖核3/Drosha封闭多肽 人抗凝脂(PL)抗体(IgM)试剂盒ELISA

英文名称: GAPDH (Loading Control) RALGPS2蛋白封闭多肽 人抗凝脂(PL)抗体(IgG)ELISA检测试剂盒

巢蛋白1抗体 环指蛋白7封闭多肽 人抗-磷脂酰丝氨复合物(RTH-PS)抗体ELISA试剂盒

RNA结合蛋白11抗体 磷化mTOR相关调控蛋白封闭多肽 人抗III(AT III)试剂盒ELISA

胰岛样生长因子结合蛋白5抗体 前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2封闭多肽 人抗Ⅲ抗体检测试剂盒elisa

磷化血管生成受体2抗体 结合球蛋白β封闭多肽 人抗酿酒酵母抗体(IgG)ELISA试剂盒

早期发育调控蛋白1/EDR1抗体 双氧化1/甲状腺氧化1封闭多肽 人抗酿酒酵母抗体(IgA)试剂盒ELISA

趋化样因子超家族成员2亚型1抗体 FLJ46536蛋白封闭多肽 人抗脑皮质(CC)自身抗体ELISA检测试剂盒

锌指蛋白747抗体 补体因子H相关蛋白4封闭多肽 人抗内因子抗体(IgG)ELISA试剂盒

磷化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 锌指蛋白821封闭多肽 人抗内皮细胞抗体(AECA)试剂盒ELISA

6号染色体开放阅读框25抗体 整合相关蛋白CD47封闭多肽+O14153 人抗麦角蛋白(Gliadin)抗体(IgA)检测试剂盒elisa
大鼠阴茎白膜成纤维细胞MB49小鼠膀胱癌细胞专用培养基英文名称:MB49细胞专用培养基125ML

MB49小鼠膀胱癌细胞专用培养基英文名称:MB49细胞专用培养基500ML

MB49+LUC小鼠膀胱癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:MB49+LUC细胞专用培养基125ML

MB49+LUC小鼠膀胱癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:MB49+LUC细胞专用培养基500ML

MC38小鼠结肠癌细胞专用培养基英文名称:MC38细胞专用培养基125ML

MC38小鼠结肠癌细胞专用培养基英文名称:MC38细胞专用培养基500ML

MC38+LUC小鼠结肠癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:MC38+LUC细胞专用培养基125ML


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