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大鼠肠神经嵴干细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:266

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 肠组织
大鼠肠神经嵴干细胞的相关产品:大鼠外周血淋巴细胞5×10⁵Cells/T25培养瓶EB-3 (人Burkitt's淋巴瘤细胞)(STR鉴定正确)1×10⁶cells/T25培养瓶猪成骨细胞5×10⁵Cells/T25培养瓶C918 (人眼脉络黑色瘤细胞) (STR鉴定正确)1×10⁶cells/T25培养瓶人膀胱成纤维细胞5×10⁵Cells/T25培养瓶

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠肠神经嵴干细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

肠组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自肠组织;神经嵴干细胞(neural crest stem cells,NCSC),即外周神经系统干细胞,起源于胚胎期的神经管背侧,与中枢神经系统干细胞在形态学上有着显著不同,NCSC可表达低亲和力神经营养因子受体p75NTR而不能分化出少突胶质细胞,而中枢神经系统干细胞与之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多种组织,如神经元、神经胶质、黑色素细胞、内分泌细胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特异性分化出肠神经系统中神经元和神经胶质的NCSC,被称为肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSC)。

5.方法简介:

实验室分离的采用中性dan白 - 胶原联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经嵴干细胞经Nestin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  悬浮

细胞形态  球形

传代特性  可传1-3代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

溶质载体家族蛋白34成员A3抗体 ZMYM1蛋白封闭多肽 

英文名称: LOC103437570 果蝇CG6856-PA封闭多肽 

磷化酪氨蛋白激3/FER (phospho Y402)抗体 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A封闭多肽 

转运RNA核糖转移结构域蛋白QTRTD1抗体 烟碱型乙酰受体γ封闭多肽 

甲精结合蛋白17抗体 转录因子ER81蛋白封闭多肽 

膜粘连蛋白 Ⅱ抗体 甘油二酯激α/DGK-α封闭多肽 

B淋巴细胞粘附分子CD22抗体 NMDA受体调节1样蛋白封闭多肽 

锌指蛋白482抗体 上皮特异性ETs转录因子封闭多肽 

FAM205A蛋白抗体 酪氨激A/B/C封闭多肽 

肿瘤坏死因子受体相关因子5抗体 Bcl2相互作用蛋白2封闭多肽 

英文名称: ABCB11 生长激2/胎盘特异性生长激封闭多肽 

17β羟基类固醇脱氢11/17β-HSD11抗体 NADH脱氢黄蛋白1封闭多肽 

锌指蛋白547抗体 乙酰肝2封闭多肽 

MAPK调控蛋白TRB2抗体 转录因子E2F-2封闭多肽 

磷化蛋白精氨N甲基4抗体 原钙粘蛋白γA3封闭多肽 

嗅觉受体51B2抗体 8号染色体开放阅读框47封闭多肽 

软骨凝集蛋白CHODL抗体 补体C8β链封闭多肽 

着丝点关联蛋白1抗体 Opticin蛋白封闭多肽 
大鼠肠神经嵴干细胞RPMI-1640 (Dutch改良)500mL-

Ham's F-12K培养基(含10%FBS)125mL×4Ham's F-12K培养基是Ham's F-12营养混合物的Kaighn's改进型,在Ham's F-12的基础上提高了氨基和的浓度,降低了葡萄糖的用量,并修改了盐的成分和含量(Konigsbergs)。Ham's F-12K培养基初设计用于培养原代人肝细胞以及分化的大鼠和鸡的细胞。

HPAC细胞专用培养基125mL×4HPAC细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HPAC细胞佳的生长状态。本产品中已包含HPAC细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HPAC细胞的体外培养。

人肺大动脉平滑肌细胞培养基100mL人肺大动脉平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人肺大动脉平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含人肺大动脉平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人肺大动脉平滑肌细胞的体外培养。

人支气管平滑肌细胞培养基100mL人支气管平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人支气管平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含人支气管平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人支气管平滑肌细胞的体外培养。

人结肠成纤维细胞培养基100mL人结肠成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人结肠成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含人结肠成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人结肠成纤维细胞的体外培养。

Leibovitz's L-15(含双抗)500mL-

 


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