详细介绍
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
NCI-H292细胞专用培养基 | 125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持NCI-H292细胞最佳的生长状态。本产品中已包含NCI-H292细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于NCI-H292细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:125mL×4
培养基成分:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
公司产品仅用于科研
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
SF3B4 Antibody Blocking Peptide选择性剪接因子3B亚基4封闭多肽
SF3A1 Antibody Blocking Peptide选择性剪接因子3亚基1封闭多肽
SF3A3 Antibody Blocking Peptide选择性剪接因子3亚基3封闭多肽
THEMIS Antibody Blocking Peptide选择性细胞相关蛋白封闭多肽
fatty acid elongase Antibody Blocking Peptide雪藻脂肪延长封闭多肽
GPBP1L1 Antibody Blocking Peptide血管壁相连蛋白样蛋白1封闭多肽
Angiomotin Antibody Blocking Peptide血管动蛋白封闭多肽
VNN2 Antibody Blocking Peptide血管非炎性蛋白2封闭多肽
VNN1 Antibody Blocking Peptide血管非炎症分子1封闭多肽
VIP Antibody Blocking Peptide血管活性肠肽封闭多肽
VIPR1 Antibody Blocking Peptide血管活性肠肽受体-1封闭多肽
VIP Receptor 1 Antibody Blocking Peptide血管活性肠肽受体-1封闭多肽
PF-3 人小板因子3ELISA试剂盒PF-3 ELISA Kit
F1+2 人凝原片段F1+2ELISA试剂盒F1+2 ELISA Kit
FⅢ 人凝因子ⅢELISA试剂盒FⅢ ELISA Kit
FⅩⅢ 人凝因子ⅩⅢELISA试剂盒FⅩⅢ ELISA Kit
NCI-H292细胞专用培养基小鼠肾皮质上皮细胞 K7M2WT (K7M2-wt)小鼠骨肉瘤成骨细胞专用培养基
BIU-87 (人膀胱癌细胞) (STR鉴定正确)(暂不出售,污染细胞系) K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨荧光标记细胞专用培养基
SK-LU-1 (人低分化肺腺癌细胞) (STR鉴定正确) K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨荧光标记细胞专用培养基
人脉络膜血管内皮细胞 LLC小鼠肺癌细胞专用培养基
C2C12 (小鼠成肌细胞) (种属鉴定正确) LLC小鼠肺癌细胞专用培养基