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大鼠牙胚细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:278

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 牙胚组织
大鼠牙胚细胞的相关产品:HCT116+LUC人结肠癌荧光标记细胞专用培养基细胞培养基125MLHCT116+LUC人结肠癌荧光标记细胞专用培养基细胞培养基500MLhct-15人结肠癌细胞专用培养基细胞培养基125MLhct-15人结肠癌细胞专用培养基细胞培养基500MLHCT15/5Fu人结直肠癌氟耐药株细胞专用培养基细胞培养基125ML

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自牙胚组织;牙胚是牙齿开始发育阶段的形态,是由牙板向深层的结缔组织内伸延,在其末端细胞增生,进一步发育成牙胚。牙胚有三部分组成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚层,形成釉质;②牙乳头(dental papilla),起源于外胚层间充质,形成牙髓和牙本质;③牙囊(dental sac),起源于外胚层间充质,形成牙骨质、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的发生是口腔上皮和外胚间充质相互作用的结果。在胚胎的第5周,覆盖在原口腔的上皮由两层细胞组成,外层是扁平上皮细胞,内层为矮柱状的基底细胞。在未来的牙槽突区,深层的外胚层间充组织诱导上皮增生,开始仅在上下颌弓的特定点上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互连接,依照颌骨的外形形成一马蹄形上皮带,称为原发性上皮带。在胚胎的第7周,这一上皮带继续向深层生长,并分裂为两个:向颊(唇)方向生长的上皮板称前庭板,位于舌(腭)侧的上皮板称为牙板(dental lamina)。在胚胎的第8~10周,前庭板继续向深层生长,与发育的牙槽嵴分开,前庭板表面上皮变性,形成口腔前庭沟。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠牙胚细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

牙胚组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

英文名称: ACACA 胞吞蛋白Endophilin 2封闭多肽 猪血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒

配对盒基因9抗体 KT3-Tag多肽 猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒ELISA

跨膜蛋白NOTCH4配体抗体 烟碱型乙酰受体α4封闭多肽 猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA检测试剂盒

自分泌运动因子抗体 三叶肽因子2封闭多肽 猪透明质(HA)elisa试剂盒

磷化肝细胞核因子4α抗体 Bcl-2封闭多肽 猪瘦(LEP)试剂盒elisa

热休克蛋白-47抗体 转化生长因子β1结合蛋白1封闭多肽 猪生长抑(SS)检测试剂盒elisa

G蛋白偶联受体19/GPCR GPR4抗体 视锥感光细胞环磷鸟苷门控通道蛋白CNG3封闭多肽 猪生长激(GH)ELISA试剂盒

神经鞘磷脂磷二脂2抗体 6-磷果糖转移封闭多肽 猪皮质酮/肾上腺酮(CORT)试剂盒ELISA

周期依赖激1抗体 环指蛋白13封闭多肽 猪(Cortisol)ELISA检测试剂盒

磷化Src原癌基因抗体 人水痘带状疱疹病毒gE蛋白封闭多肽 猪脑钠/脑钠尿肽(BNP)elisa试剂盒

磷化P27抗体/周期依赖激抑制剂 磷化干扰α受体封闭多肽 猪内皮1(ET-1)试剂盒elisa

英文名称: NOX2 环指蛋白41封闭多肽 猪免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒elisa

干扰α/β受体1抗体 激肽释放13封闭多肽 猪免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 交叉蛋白1封闭多肽 猪免疫球蛋白E(IgE)试剂盒ELISA

超氧化物歧化1(铜/锌过氧化物歧化SOD抗体 PDZ结构域PDZK8蛋白封闭多肽 猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA检测试剂盒

丝裂原活化蛋白激激5抗体 神经连接蛋白2封闭多肽 猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa试剂盒

22号染色体开放阅读框43抗体 糖原合激3α封闭多肽 猪角化细胞生长因子(KGF)试剂盒elisa

转录因子E2F-1抗体 ZC3H12C蛋白封闭多肽 猪基质金属抑制因子1(TIMP-1)检测试剂盒elisa
大鼠牙胚细胞Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞专用培养基英文名称:Nthy-ori 3-1细胞专用培养基125ML

Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞专用培养基英文名称:Nthy-ori 3-1细胞专用培养基500ML

OCI-AML3人急性髓性白血病细胞专用培养基英文名称:OCI-AML3细胞专用培养基125ML

OCI-AML3人急性髓性白血病细胞专用培养基英文名称:OCI-AML3细胞专用培养基500ML

OCI-LY3人弥漫大B淋巴瘤细胞专用培养基英文名称:OCI-LY3细胞专用培养基125ML

OCI-LY3人弥漫大B淋巴瘤细胞专用培养基英文名称:OCI-LY3细胞专用培养基500ML

OCM 1A人眼膜络黑色瘤细胞专用培养基英文名称:OCM 1A细胞专用培养基125ML
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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