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小鼠卵泡膜细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:301

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 卵巢组织
小鼠卵泡膜细胞的相关产品:panc02+LUC小鼠胰腺癌细胞荧光标记小鼠细胞系1×106PT-67小鼠源基于MLV-10A1逆转录病毒包装细胞系小鼠细胞系1×106RAG小鼠肾腺癌细胞小鼠细胞系1×106RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞小鼠细胞系1×106RAW 264.7+GFP小鼠单核巨噬细胞白血病细胞+GFP小鼠细胞系1×106

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠卵泡膜细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

卵巢组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关激素的调节才能完成,垂体促性素(卵泡刺激素和黄体生成素)使原始卵泡开始发育,其过程中还产生大量的雌激素。雌激素是卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞在垂体促激素的作用下协同合成的,卵泡膜细胞合成的雄激素透过基膜进入颗粒细胞,并转变为雌激素。因此,卵泡膜细胞在生殖内分泌调节中占有关键的位置,了解其在病理及生理中的作用,对于与性激素有关的妇产科疾病(如多囊卵巢综合症、卵巢癌等)的研究有着重要意义。在哺乳动物卵泡生长发育的过程中,卵母细胞由不断增加的颗粒细胞层包裹。卵巢组织中的膜细胞作为卵泡的外层细胞可以维持卵泡结构的完整性,参与构成卵母细胞和颗粒细胞发育的微环境且为类固醇激素的生成提供底物。在哺乳动物中调节膜细胞类固醇激素生成的机制已见相关报道,但是有关卵泡膜细胞的聚集、生长和分化的研究尚不深入。

5.方法简介:

实验室分离的采用先机械分离后胶原消化结合Percoll密度梯度离心法、并通过专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经3β-HSD免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

糖皮质激诱导转录蛋白1抗体 脑特异性血管生成抑制蛋白2封闭多肽 小鼠白介10(IL-10)ELISA试剂盒

微管相关蛋白轻链3C抗体 整合样金属与样6蛋白封闭多肽 小鼠白介11(IL-11)试剂盒ELISA

英文名称: HA Tag 补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6封闭多肽 小鼠白介15(IL-15)ELISA检测试剂盒

英文名称: CD3 gamma 碳酐9封闭多肽 小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa试剂盒

活化白细胞粘附分子抗体 α-s2酪蛋白封闭多肽 小鼠白介1α(IL-1α)试剂盒elisa

肥大细胞类糜1抗体 免疫球蛋白D重链保守区封闭多肽 小鼠白介2(IL-2)检测试剂盒elisa

白细胞介-7受体a(CD127)抗体 G蛋白偶联受体150封闭多肽 小鼠白介4(IL-4)ELISA试剂盒

角质蛋白β抗体 NLE1蛋白封闭多肽 小鼠白介6(IL-6)试剂盒ELISA

β淀粉样肽(31-35)/Aβ 31-35 抗体 电压门控性钾通道Kv1.6封闭多肽 小鼠白介9(IL-9)ELISA检测试剂盒

英文名称: Keratin 6 富含亮氨软骨蛋白封闭多肽 小鼠苗条受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒

微管相关蛋白2抗体 胰岛样生长因子2 mRNA 结合蛋白3封闭多肽 小鼠瘦(LEP)试剂盒elisa

核受体结合蛋白2抗体 着丝粒蛋白H封闭多肽 小鼠白血病抑制因子(LIF)检测试剂盒elisa

人肿瘤抑制蛋白抗体 磷化丝裂原活化蛋白激MKK7封闭多肽 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒

14-3-3τ蛋白抗体 β分泌封闭多肽 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒ELISA

磷化粘着斑激抗体 接触蛋白封闭多肽 小鼠基质金属2/明胶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA检测试剂盒

Toll样受体6抗体 PYROXD2蛋白封闭多肽 小鼠腺嘌呤二核苷磷(NADPH)elisa试剂盒

细胞角蛋白18单克隆抗体 甘油三磷脱氢1封闭多肽 鼠抗人D-泛(PantothenicAcid)单抗试剂盒elisa

英文名称: phospho-SMAD5 (Ser463 + Ser465) 细胞粘附分子1封闭多肽 小鼠粘蛋白/粘液5B(MUC5B)检测试剂盒elisa
小鼠卵泡膜细胞A375人恶性黑色瘤细胞专用培养基英文名称:A375细胞专用培养基125ML

A375人恶性黑色瘤细胞专用培养基英文名称:A375细胞专用培养基500ML

A375+EGFP人恶性黑色瘤+EGFP细胞专用培养基英文名称:A375+EGFP细胞专用培养基125ML

A375+EGFP人恶性黑色瘤+EGFP细胞专用培养基英文名称:A375+EGFP细胞专用培养基500ML

A431(A-431)人表皮癌细胞专用培养基英文名称:A431(A-431)细胞专用培养基125ML

A431(A-431)人表皮癌细胞专用培养基英文名称:A431(A-431)细胞专用培养基500ML

A498人肾癌细胞专用培养基英文名称:A498细胞专用培养基125ML

 


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