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小鼠腓肠肌细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:273

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 骨骼肌组织
小鼠腓肠肌细胞的相关产品:RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞专用培养基细胞培养基500MLVERO非洲绿猴肾细胞专用培养基细胞培养基125MLVERO非洲绿猴肾细胞专用培养基细胞培养基500MLVERO E6非洲绿猴肾细胞专用培养基细胞培养基125MLVERO E6非洲绿猴肾细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

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产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠腓肠肌细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

骨骼肌组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自小腿肌肉组织;腓肠肌位于小腿后面的皮下,是一个浅表的肌肉,当人体站立时,可以在小腿后面看到隆起肌肉的轮廓就是腓肠肌。腓肠肌为小腿后侧群浅组肌肉,有内、外二头,内侧头起自股骨内侧髁上的三角形隆起,外侧头起自股骨外侧髁的近侧端,在二头的深面各有一滑膜囊。腓肠肌的二肌腹增大,在腘窝下角彼此邻近,所成夹角多为25°~30°,此肌下行与比目鱼肌移行为跟腱,止于跟骨结节。腓肠肌的动脉发自腘动脉、静脉与动脉伴行,注入腘静脉或小隐静脉。腓肠肌的神经全部来自胫神经。包括内、外侧肌神经。腓肠肌在行走及站立时能提足跟向上,直立时,腓肠肌和比目鱼肌都参加强固膝关节,并调节小腿和足的位置。胫前皮肤缺损或深部窦道及瘢痕,可以切取腓肠肌内侧头及其皮面皮肤所形成的肌皮瓣向前旋转。腓肠肌还可影响足的纵弓,该肌瘫痪或时,足纵弓将加深。该肌由胫神经支配,股骨髁上骨折时,因腓肠肌收缩远侧端常自后移位。腓肠肌是胫骨和腓骨后面的一块肌肉。腓肠肌细胞属于骨骼肌细胞的一种,骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带染色较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间,有一条较暗的线称为Z线。两个Z线之间的区段,叫做一个肌节。骨骼肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传3-5代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

胰岛样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体 着丝粒蛋白T封闭多肽 人血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒

Bcl-2样蛋白2抗体 转运蛋白DISP2封闭多肽 人原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒 ELISA

葡萄糖调节蛋白94抗体 重组人甲胎蛋白 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集(MBP/MBL) ELISA检测试剂盒

BTBD6蛋白抗体 荧光标记亲合 人膜攻击复合物(MAC) ELISA Kit

GLIS1蛋白抗体 衰老关键蛋白封闭多肽 人优球蛋白(EL) ELISA试剂盒

磷化核糖体S6蛋白激抗体 结蛋白样蛋白CGNL1封闭多肽 人游离血红蛋白(f-Hb) 试剂盒 ELISA

趋化样因子超家族成员2抗体 原癌基因相关蛋白RAP2B封闭多肽 人1(PRM1)ELISA检测试剂盒

磷化雌激受体α抗体 突触后蛋白CRIPT封闭多肽 人一氧化碳血红蛋白(HbCO) ELISA Kit

磷化白细胞介1受体衔接蛋白抗体 细胞粘附分子伴侣蛋白1封闭多肽 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg) ELISA试剂盒

跨膜蛋白59抗体 E3泛连接NEDD4结合蛋白2封闭多肽 人血小板相关补体3(PAC3)试剂盒 ELISA

泛样蛋白特异性6抗体 萤火虫荧光封闭多肽 人血栓A2(TX-A2) ELISA检测试剂盒

MAB21L1蛋白抗体 异质核糖核蛋白C样蛋白1封闭多肽 人血红蛋白H(HbH) ELISA Kit

RAS相关蛋白Rab5B抗体 铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB封闭多肽 人血红蛋白C(HbC) ELISA试剂盒

21号染色体开放阅读框56抗体 磷化糖原合激3α/β封闭多肽 人纤维蛋白(Fibrin) 试剂盒 ELISA

FAM19A3蛋白抗体 5-三磷肌醇受体2封闭多肽 人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB) ELISA检测试剂盒

EI2BL/MRI1蛋白抗体 FAS凋亡抑制分子3封闭多肽 人纤溶原激活剂(PLGA) ELISA Kit

同源相互作用蛋白激4抗体 KLHDC1蛋白封闭多肽 人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg) ELISA试剂盒

G蛋白家族RAB21蛋白抗体 组织型纤溶原激活蛋白封闭多肽 人前白蛋白(PA) 试剂盒 ELISA
小鼠腓肠肌细胞小鼠气管平滑肌细胞英文名称:小鼠气管平滑肌细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠支气管上皮细胞英文名称:小鼠支气管上皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠支气管平滑肌细胞英文名称:小鼠支气管平滑肌细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠肺成纤维细胞英文名称:小鼠肺成纤维细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠肺巨噬细胞英文名称:小鼠肺巨噬细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠肺微血管周细胞英文名称:小鼠肺微血管周细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠心肌细胞英文名称:小鼠心肌细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告


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