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小鼠心脏微血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:261

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 心脏组织
小鼠心脏微血管内皮细胞的相关产品:人扁桃体静脉平滑肌细胞原代细胞5×105人扁桃体成纤维细胞原代细胞5×105人胰腺癌细胞原代细胞5×105人胰腺癌相关成纤维细胞原代细胞5×105人胰腺成纤维细胞原代细胞5×105

详细介绍

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产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠心脏微血管内皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

心脏组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血- 再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原-中性dan白混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

组蛋白去乙酰化3单克隆抗体 19号染色体开放阅读框7封闭多肽 大鼠氢化(HYD)ELISA试剂盒

NDUFAF7蛋白抗体 GTPIMAP家族成员7封闭多肽 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)试剂盒 ELISA

髓磷酯髓鞘蛋白1抗体 髓鞘蛋白P0样蛋白1封闭多肽 大鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA检测试剂盒

丝氨/苏氨蛋白激KPI2抗体 SGK196蛋白封闭多肽 大鼠αS转移(α-GST) ELISA Kit

酪氨蛋白激3抗体 黑色瘤相关抗原11封闭多肽 大鼠同型半胱氨(Hcy)ELISA试剂盒

锌指蛋白664抗体 磷化真核延伸因子激2封闭多肽 大鼠糖皮质激受体β(GR-β)试剂盒 ELISA

载脂蛋白D抗体 G蛋白偶合受体激1封闭多肽 大鼠糖皮质激受体α(GR-α)ELISA检测试剂盒

毒蕈碱型乙酰受体M4抗体 凋亡加强结构域蛋白17/INCA封闭多肽 大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ) ELISA Kit

自噬相关蛋白9A抗体 环指蛋白190封闭多肽 大鼠己糖激(HK)ELISA试剂盒

大鼠血清型IgA抗体 25α7羟化封闭多肽 大鼠糖原合成激(GSK)试剂盒 ELISA

磷化蛋白激C α/β2抗体 一氧化氮合成-2(诱导型)封闭多肽 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA检测试剂盒

PHD-D4锌指蛋白2抗体 胰肠同源结构域转录因子封闭多肽 大鼠高敏三碘甲状腺原氨(u-T3)ELISA Kit

甘丙肽信息相关肽抗体 核糖核结合蛋白2封闭多肽 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒

非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体 马铃薯球蛋白(结节性硬化)封闭多肽 大鼠胱天9(Casp-9) 试剂盒 ELISA

LHX5蛋白抗体 组织相容性复合体α封闭多肽 大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA检测试剂盒

转录因子HES-1抗体 重组小鼠FCGR1A/CD64蛋白 大鼠胱天3(Casp-3)ELISA Kit

LRWD1蛋白抗体 细胞凋亡诱导蛋白NALP3封闭多肽 大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒

整合相关蛋白CD47 血管紧张Ⅱ受体多肽 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)试剂盒 ELISA
小鼠心脏微血管内皮细胞兔纤维环细胞英文名称:兔纤维环细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔髓核细胞英文名称:兔髓核细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔破骨细胞英文名称:兔破骨细胞5×105提供化学染色报告

兔皮肤成纤维细胞英文名称:兔皮肤成纤维细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔角质形成细胞英文名称:兔角质形成细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔表皮干细胞英文名称:兔表皮干细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔前脂肪细胞英文名称:兔前脂肪细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告


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