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详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
50管/24样 | FS-01S63734 |
商品介绍：
测定意义 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理： 中性条件下，S-NPT可将酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。 实验中所需仪器及设备： 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、双蒸水 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
并噻唑 96%活性炭 电镀脱色，200目,from wood磷脂酰乙-N-甲基转移检测试剂盒
并噻唑 ≥96%活性炭 催化剂载体,8-16目磷脂酰乙-N-甲基转移检测试剂盒
溴酚蓝 AR活性炭 净水、气体纯化，棒，φ1.0mm叶转运蛋白检测试剂盒
溴酚蓝 ACS活性炭 净水、气体纯化，10-24目蛋白3检测试剂盒
溴酚蓝 Indicator活性炭 净水、气体纯化，棒，φ4.0mm黏蛋白检测试剂盒
硝铋(III) 五水合物 AR ,99.0%活性炭 药物脱色，200目抗肌内膜抗体检测试剂盒
硝铋(III) 五水合物 ACS,≥98.0%活性炭 食品糖类，200目抗心磷脂IgM抗体检测试剂盒
硝铋(III) 五水合物 ≥99.99% metals basis活性炭 培养级抗心磷脂IgG抗体检测试剂盒
缩二脲 AR,98%活性炭 植物培养级磷化磷肌3激检测试剂盒
缩二脲 用于化肥分析，≥99.0%制霉菌 ≥4,400 USP units/mg磷化内皮型一氧化氮合检测试剂盒
硝钡 AR,99.5%(+)-氨甲蝶呤 95%KCTD9蛋白检测试剂盒
硝钡 CP,99.0%环磷酰，一水 97%稳定1检测试剂盒
硝钡 ACS阿糖胞 98%2-甲氧雌二检测试剂盒
硝钡 99.999%亚叶钙 98%肿瘤坏死因子α诱导蛋白1检测试剂盒
化钡，二水 AR,99.5% 水合物 99%肿瘤坏死因子α诱导蛋白2检测试剂盒
SNPT土壤中性蛋白酶可见分光光度法锌指蛋白103抗体Human POLM ELISA Kit牛磺
纤维母生长因子7抗体Human POLR1C ELISA KitNa-甲酰-DL-精-对硝基酰盐盐
肺Kruppel样因子抗体Human POLR1A ELISA Kit亚基二乙
激肽释放5抗体Human POLR2J ELISA Kit性磷
激肽释放13抗体Human POLE3 ELISA Kitβ-葡聚糖
激肽释放15抗体Human POLG2 ELISA Kit2′-脱氧肌苷-5′-三磷三钠盐
激肽释放2抗体Human POLI ELISA Kit2′-脱氧尿苷-5′-三磷四钠盐
激肽释放12抗体Human POLM ELISA Kit基磺
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
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