信号调节蛋白α抗体

信号调节蛋白α抗体公司正在出售的产品：印度血吸虫PCR检测试剂盒Schistosoma indicumPCR印度血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒Schistosoma indicum婴儿利什曼虫PCR检测试剂盒Leishmania infaumPCR婴儿利什曼虫探针法荧光定量PCR试剂盒Leishmania infaum

详细介绍：

英文名称：SIRP Alpha

英文别名:Signalregulatoryproteinalphatype1;BIT;BrainIglikemoleculewithtyrosinebasedactivationmotifs;Brainimmunoglobulinlikemoleculewithtyrosinebasedactivationmotifs;CD172antigenlikefamilymemberA;CD172a;CD172aantigen;InhibitoryreceptorSHPS1;Macrophagefusionreceptor;MFR;MYD1;Myd1;MYD1;p84;Proteintyrosinephosphatasenonreceptortypesubstrate1;PTPNS1;SHPSubstrate1;SHPS1;Signalregulatoryproteinalpha2;Signalregulatoryproteinalpha3;Signalregulatoryproteinalpha;SignalRegulatoryProteinAlphaType1;Signalregulatoryproteinalphatype2;

交叉反应:Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

标记:Unconjugated

抗体来源:Rabbit

抗体类型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCD172a

蛋白细胞定位:细胞膜

纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亚型:IgG

性状:Liquid

浓度:1mg/ml

储存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司产品仅用于科研  

抗体制备过程：

1.材料与试剂

 a．提取的动物 Ig

 b．弗氏佐剂和弗氏佐剂

 d．实验动物 兔

 e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物免疫实验。

4、试取血样进行测试，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
相关产品：

瞬时受体电位蛋白12抗体英文名称: TRP12/TRPV4免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human TRPV4

英文名称: TFEB应用类型: Other蛋白细胞定位: 细胞核,细胞膜

CD209b抗体英文名称: DC-SIGNR1/CD209b免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from mouse CD209b

葡萄糖转运蛋白2抗体英文名称: GLUT2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GLUT2   

操作步骤:

1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。

2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非

特异性染色。

5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20  分钟,用 PBS

缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20  分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化

液分化30秒,自来水冲洗。

11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。

公司正在出售的相关产品：

TRIM56 Antibody Blocking Peptide环指蛋白109封闭多肽

RNF10 Antibody Blocking Peptide环指蛋白10封闭多肽

RNF111 Antibody Blocking Peptide环指蛋白111封闭多肽

RNF113A Antibody Blocking Peptide环指蛋白113A封闭多肽

RNF113B Antibody Blocking Peptide环指蛋白113B封闭多肽

RNF11 Antibody Blocking Peptide环指蛋白11封闭多肽

RNF122 Antibody Blocking Peptide环指蛋白122封闭多肽

RNF123 Antibody Blocking Peptide环指蛋白123封闭多肽

RNF125 Antibody Blocking Peptide环指蛋白125封闭多肽

RNF126 Antibody Blocking Peptide环指蛋白126封闭多肽

RNF127/LONRF3 Antibody Blocking Peptide环指蛋白127封闭多肽

RNF128 Antibody Blocking Peptide环指蛋白128封闭多肽
信号调节蛋白α抗体Human Exostoses Like Protein 1(EXTL1)ELISA Kit人外生骨疣样蛋白1(EXTL1)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T

Human Exostoses 2(EXT2)ELISA Kit人外生骨疣蛋白2(EXT2)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T

Human Exostoses 1(EXT1)ELISA Kit人外生骨疣蛋白1(EXT1)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T

Human Exosome Component 9(EXOSC9)ELISA Kit人外切体成分9(EXOSC9)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T