组蛋白去乙酰化酶复合亚基SAP18抗体

抗体制备过程：

1.材料与试剂

 a．提取的动物 Ig

 b．弗氏佐剂和弗氏佐剂

 d．实验动物 兔

 e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物免疫实验。

4、试取血样进行测试，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
详细介绍：

英文名称：SAP18

英文别名:18kDaSin3-associatedpolypeptide;2HOR0202;Cellgrowth-inhibitinggene38protein;HistonedeacetylasecomplexsubunitSAP18;SAP18;SAP18_HUMAN;Sin3-associatedpolypeptidep18.

交叉反应:Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

标记:Unconjugated

抗体来源:Rabbit

抗体类型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanSAP18

蛋白细胞定位:细胞核,细胞浆

纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亚型:IgG

性状:Liquid

浓度:1mg/ml

储存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司产品仅用于科研  
相关产品：

促黄体激su诱导蛋白抗体英文名称: StAR免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human StAR/StARD1

乙醛脱氢mei2单克隆抗体英文名称: ALDH2 A02C1

磷suan化细胞凋亡信号调节激mei1抗体英文名称: phospho-ASK1 (Thr845)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human ASK1 around the phosphorylation site of Thr845

乙酰化组蛋白H4抗体英文名称: Histone H4 (Acetyl K12)免疫原: KLH conjugated Syhesised acetylpeptide derived from human Histone H4 around the acetylation site of Lys12   

操作步骤:

1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。

2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非

特异性染色。

5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20  分钟,用 PBS

缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20  分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化

液分化30秒,自来水冲洗。

11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。

公司正在出售的相关产品：

NDUFAF6 Antibody Blocking PeptideNDUFAF6蛋白封闭多肽

NDUFAF7 Antibody Blocking PeptideNDUFAF7蛋白封闭多肽

NDUFB10 Antibody Blocking PeptideNDUFB10蛋白封闭多肽

NDUFB11 Antibody Blocking PeptideNDUFB11蛋白封闭多肽

NDUFB1 Antibody Blocking PeptideNDUFB1蛋白封闭多肽

NDUFB4 Antibody Blocking PeptideNDUFB4蛋白封闭多肽

NDUFB5 Antibody Blocking PeptideNDUFB5蛋白封闭多肽

NDUFB6 Antibody Blocking PeptideNDUFB6蛋白封闭多肽

NDUFB7 Antibody Blocking PeptideNDUFB7蛋白封闭多肽

NDUFB8 Antibody Blocking PeptideNDUFB8蛋白封闭多肽

NDUFB9 Antibody Blocking PeptideNDUFB9蛋白封闭多肽

NDUFC1 Antibody Blocking PeptideNDUFC1蛋白封闭多肽
组蛋白去乙酰化酶复合亚基SAP18抗体DAF/CD55 人衰变加速因子ELISA检测试剂盒DAF/CD55 ELISA Kit

HDL 人高ELISA检测试剂盒HDL ELISA Kit

CCK-8 人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽ELISA检测试剂盒CCK-8 ELISA Kit

GAL 人甘丙肽/甘丙素ELISA检测试剂盒GAL ELISA Kit