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详细介绍
组织来源：乳腺组织
种属来源：人
细胞简介：乳腺导管位于胸部的皮下组织中，是乳房的主要构成组织之一，也是乳汁的排泄 管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和储存。
每个乳腺叶都有一个输乳管，输乳管会在近乳头处形成膨大的输入管窦，末端变 细并开口于乳头。 乳腺被结缔组织分隔为15-25个 叶，每个叶又分为若干小叶， 每个小叶是一个复管泡状腺。腺泡上皮为单层立方或柱状，导管包括小叶内导管 、上间导管和总导管。小叶内导管多为单层柱状或立方上皮， 小叶间导管为复层 柱状上皮， 总导管又称输乳管， 开口于乳头， 管壁为复层扁平上皮，下乳头表皮 相续。
培养基：上皮细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁培养
细胞形态：上皮样，多角形细胞
传代特性：细胞特性确定传代
消化液：0.25%胰dan白酶
培养条件：气相： 空气，95%；CO2 ，5%
一、细胞基本属性
产品名称 | 产品规格 | 商品货号 |
人乳腺导管上皮细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | A01X1370 |
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
人乳腺导管上皮细胞是一种贴壁培养细胞，细胞形态呈上皮样，多角形细胞，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml培养基重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品：
人前列腺成纤维细胞 | 小鼠脑静脉血管内皮细胞 |
微管蛋白β tubulin/Tubulin β（内参）单克隆抗体 | 1号染色体开放阅读框103抗体 |
小鼠结肠平滑肌细胞 | 2号染色体开放阅读框18抗体 |
小鼠晶状体上皮细胞 | 艾滋病病毒p55/p17抗体 |
小鼠精原干细胞 | 3号染色体开放阅读框54抗体 |
小鼠口腔上皮细胞 | 3号染色体开放阅读框49抗体 |
小鼠淋巴管内皮细胞 | 3号染色体开放阅读框37抗体 |
小鼠淋巴结淋巴细胞 | 3号染色体开放阅读框18抗体 |
小鼠卵巢成纤维细胞 | 2号染色体开放阅读框57抗体 |
小鼠卵巢颗粒细胞 | 2号染色体开放阅读框68抗体 |
小鼠卵巢上皮细胞 | 2号染色体开放阅读框25抗体 |
小鼠脉络膜微血管内皮细胞 | 人乳腺导管上皮细胞唾液结合免疫球蛋白样凝集9抗体 |
小鼠脑成纤维细胞 | 心血管调节肽Salusin-α抗体 |
小鼠脑动脉血管内皮细胞 | 胸腺抗体 |
小鼠脑动脉血管平滑肌细胞 | 抗肿瘤蛋白ANUP抗体 |
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
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