补体因子D抗体

补体因子D抗体公司正在出售的产品：申克孢子细菌PCR检测试剂盒Sporothrix schenckiiPCR申克孢子细菌探针法荧光定量PCR试剂盒Sporothrix schenckii神经肉孢子虫PCR检测试剂盒Sarcocystis neuronaPCR神经肉孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒Sarcocystis neurona

详细介绍：

英文名称：Factor D

英文别名:adipsin;Adipsin/complementfactorD;adn;C3convertaseactivator;CFAD_HUMAN;CFD;ComplementfactorD;complementfactorDpreproprotein;Dcomponentofcomplement;DF;FactorD;PFD;ProperdinfactorD.

交叉反应:Human, Mouse, Rat

标记:Unconjugated

抗体来源:Rabbit

抗体类型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanFactorD/Adipsin

蛋白细胞定位:分泌型蛋白

纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亚型:IgG

性状:Liquid

浓度:1mg/ml

储存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司产品仅用于科研  

抗体制备过程：

1.材料与试剂

 a．提取的动物 Ig

 b．弗氏佐剂和弗氏佐剂

 d．实验动物 兔

 e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物免疫实验。

4、试取血样进行测试，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
相关产品：

磷suan化周期suB1抗体英文名称: Phospho-Cyclin B1 (Ser126)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human Cyclin B1 around the phosphorylation site of Ser126

5号染色体开放阅读框51抗体英文名称: C5orf51免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human C5orf51

HOXc8抗体英文名称: HOXc8免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human HOXc8

孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体英文名称: Nociceptin receptor免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Nociceptin receptor   

操作步骤:

1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。

2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非

特异性染色。

5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20  分钟,用 PBS

缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20  分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化

液分化30秒,自来水冲洗。

11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。

公司正在出售的相关产品：

API5 Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子5封闭多肽

API5 Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子5封闭多肽

PPP1R13L Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子IASPP封闭多肽

PLEKHF1 Antibody Blocking Peptide凋亡诱导蛋白D封闭多肽

PLEKHG5 Antibody Blocking Peptide凋亡诱导受体PLEKHG5封闭多肽

TNFRSF25 Antibody Blocking Peptide凋亡诱导受体TNFRSF25封闭多肽

AIFM3 Antibody Blocking Peptide凋亡诱导因子3封闭多肽

PCBD1 Antibody Blocking Peptide蝶呤甲醇胺脱水1封闭多肽

PCBD2 Antibody Blocking Peptide蝶呤甲醇胺脱水2封闭多肽

ZFP36L1/ERF1 Antibody Blocking Peptide丁盐反应因子1封闭多肽

BchE Antibody Blocking Peptide丁酰酯

ACSM3 Antibody Blocking Peptide丁酰基合成3封闭多肽
补体因子D抗体HSP-27 人热休克蛋白27ELISA检测试剂盒HSP-27 ELISA Kit

AGRP 人Agouti相关蛋白ELISA检测试剂盒AGRP ELISA Kit

PF/PFP 人穿孔素/成孔蛋白ELISA检测试剂盒PF/PFP ELISA Kit

GAP-43 人生长相关蛋白43ELISA检测试剂盒GAP-43 ELISA Kit